Patikimas vaiko lyties nustatymas krauju - ar įmanoma?

Sveikata

Dar prieš prasidedant planuojamam nėštumui daugelis vyrų ir moterų bando "patiems" užmegzti tam tikros lyties vaiko gimimą ir todėl šimtmečius bando atlikti daugybę "įrodytų" lyties pasirinkimo praktikos.

Ir beveik visi tėvai yra suinteresuoti klausimu - ar įmanoma patikimai nustatyti vaiko lytinę padėtį nėštumo metu, kaip nustatyti vaiko lytinį santykį krauju ir kokių metodų rezultatai dažniausiai sutampa su realybe.

Dauguma mūsų tautiečių tai taip pat domisi dėl to, kad naujagimio kūdikis turi atitikti jo lytį: mergaitės nusipelnė rausvos, o berniukams - mėlyna spalva.

Žinoma, spalvų aklumas, perduodamas iš X chromosomos, gali būti laikomas erzinančia kliūtimi būsimame gyvenime, o hemofilija yra pavojinga liga, kai menkiausio kraujavimo metu pacientas gali mirti dėl kraujo krešėjimo pažeidimo.

Kokia yra metodo esmė?

Iki neseniai gydytojai dažniau nustatė vaiko lytinę dalį atliekant antrąją ultragarsą - tai paprastai atliekama 19-22 nėštumo savaitėmis, o šiuo metu vaisiaus išorinė genitalija yra visiškai suformuota ir gerai išryškinama ultragarsu.

Dar visai neseniai vaiko lyties nustatymas krauju priklauso tik alternatyvios medicinos specialistų kompetencijai, kuri įvertino tikimybę, kad mergaitė ar berniukas gimė dėl tėvų grupės tėvų santykio ar "kraujo atnaujinimo" rezultatų.

Šiuolaikiniai diagnostiniai metodai leidžia mums atsakyti į klausimą - kaip kuo anksčiau nustatyti vaiko lyties požymius krauju, nors tai nėra pakankamai pigus malonumas.

Dėl šešių savaičių motinos kraujo genetinės sudėties analizės galima nustatyti, kas bus gimęs ir psichologiškai pasiruošęs.

Kai kuriais atvejais toks tyrimas turėtų būti atliekamas šeimoje esant genetinėms ligoms. Žinoma, jo veiksmingumas yra šiek tiek mažesnis (85-95%) nei plakato chorioninių vagių tyrimas, kuris 100% tikimybe nustato vaiko lytis, tačiau rizika nėra palyginama.

Keičiant kraują, reikia šiek tiek sumerkti veninio kraujo, kurio ateityje motina nesukels ypatingo nepatogumo, o chorioninės villos biopsijos atveju yra didelė savaiminio aborto rizika.

Todėl genetikai, jei įmanoma, rekomenduoja iš pradžių nustatyti vaiko lytinę padėtį analizuojant motinos kraują ir tik remdamiesi šiuo rezultatu, nuspręskite, ar reikia nėščios moters tolesnio tyrimo.

Šio metodo esmė yra ta, kad moters kūne gali būti tik X chromosomos, kurios yra visos kūno ląstelėse.

Buvo įrodyta, kad vaisiaus kraujotaka ir motinos kraujotakos sistema yra sujungtos į vieną visumą, o per placentą, užkertančią kelią jų maišymui, vis dar įsiskverbia nedidelis vaisiaus (vaisiaus) kraujo kūnelių skaičius.

Šį nedidelį kiekį galima nustatyti atliekant tinkamą tyrimą, o Y chromosomos atradimas įrodo, kad būsimoji motina neša berniuką po savo širdimi.

Šis tyrimas gali būti atliekamas nuo šeštos nėštumo savaitės, tačiau rezultatai gali būti abejotini, o devynių savaičių metu bus užtikrinta patikima informacija.

Net moterys, kurios dėl vienos ar kitos priežasties nepriima ultragarsu, gali atlikti šią procedūrą ir taip pat žino savo negimusio vaiko lytį, kaip ir visi kiti.

Kokie kiti metodai egzistuoja?

Vaiko lyties nustatymas motinos kraujo yra vienas iš saugiausių būdų, kurio pagrindinis pranašumas yra ankstyvosiose stadijose, o tai reiškia, kad būsimoji mama gali galvoti apie tai, ar palikti tam tikros lyties vaiką.

Tai gali atsirasti ne tik dėl medicininių problemų, bet ir dėl moralinio ir kultūrinio pobūdžio, nes Rytų žmonės nori, kad jų įpėdiniai būtų gimę, bent jau pirmieji.

Štai kodėl "žmonių" nustatytas vaiko lyties nustatymas krauju gali būti vertinamas tik kaip linksmas testas, tačiau kiekviena nėščia moteris gali smalsiai jį išmanyti ir palyginti rezultatą su realybe.

Naudojant Rhesus metodą, manoma, kad tais atvejais, kai tėvai turi kraujo rezuso faktorių yra vienodi, tada bus mergaitė, o jei kitokia, tada berniukas.

Naudojant "kraujo grupės metodą", vertinamas kraujo santykis su ABO sistema. Jei abu tėvai turi 1 grupę - mergaitę, 2 - mergaitę, 3 - berniuką, 4 - berniuką.

Tais atvejais, kai motina ir būsimasis tėvas (neatsižvelgiant į tikslią priklausomybę) 1 ir 2 grupėse turės berniuką, 1 ir 3 yra mergaitės, 1 ir 4 yra berniukas, 2 ir 3 yra berniukas, 2 ir 4 yra mergaitės, 3 ir 4 - berniukas.

Nepamiršk, kad neigiamas Rh faktorius motinoje ir teigiamas vaikas gali sukelti Rh konfliktą, kurį reikia numatyti iš anksto ir į jį atsižvelgti planuojant nėštumą.

Naudodamiesi "kraujo atnaujinimo metodika", jie atsižvelgia į Rytų medicinos tradicijas, kurios tiki, kad galima numatyti vaiko lytis keičiant biologinius procesus žmogaus kūne laikui bėgant.

Šio metodo esmė pagrįsta faktu, kad kas 4 metai vyrams ir kas 3 metai moterims atnaujina kraują ir kas turi "šviežią" kraują kontracepcijos metu ir turės vaiko.

Norint gauti tyrimo rezultatą, atitinkamai būtina paskirstyti moters amžių 3 ir ateities tėvo amžių 4 ir palyginti gautus rezultatus.

Šio metodo patikimumas ir informacinis turinys yra minimalus, todėl nepadėkite per daug vilties.

Tiesą sakant, praktiškai visi gali patikrinti visų šių metodų teisingumą - tiek toms poroms, kurios tik planuoja nėštumą ir koncepciją, tiek ir tiems, kurie artimiausioje ateityje laukia šeimos papildymų, ir tiems, kurie netrukus turės anūką. Įdomu, kokį rezultatą turėsite?

Ankstyvasis apibrėžimas
vaikų seksas

DNR laboratorinis tyrimas
Analizės tikslumas yra iki 99%, kai motinos kraujyje nustatoma Y chromosoma.

Ankstyvas testas
Analizė gali būti atliekama iš 8 akušerinių savaičių. * (Nuo pirmos paskutinės mėnesinės dienos)

Patikrinkite savo dar negimusio vaiko lytį 2-4 dienas. (Nuo to laiko, kai laboratorija gavo mėginius)

Normalus kraujo mėginių ėmimas
Neinvazinis testas yra įprastas kraujo mėginys iš venų, kurį gali daryti bet kuri slaugytoja.

Analizė atliekama visoje Rusijoje ir Kazachstane.
Padarykite susitikimą
tel: 8 800 550 24 13.

DNR yra tik korinių struktūrų - taip palyginti neseniai, mokslininkai tikėjo. Tačiau 1997 metais, profesorius Dennisas Štai ir jo kolegos iš Honkongo universiteto, buvo nustatyta, kad nedidelis kiekis vaisiaus DNR randama motinos kraujyje. Kūdikio DNR aktyviai atnaujinama nuo pirmųjų savaičių, o "naudojama" patenka į nėščia kraują. Iki šeštosios nėštumo savaitės vaisiaus DNR koncentracija leidžia netgi prieš patrauktą ultragarsą nustatyti vaiko lytis. Daugiau informacijos. Anksčiau vienintelis vaiko ankstyvojo sekso nustatymo būdas buvo chorioninė biopsija ir amnitsentai. Pirmuoju atveju buvo surinktas placentos audinys, antrame - amniono skystis. Abi procedūros yra laikomos kuo tikslesnėmis, tačiau jie turi persileidimo pavojų, todėl jie skirti tik pagal medicinines nuorodas, pvz., Kai yra vaisiaus genetinių pažeidimų pavojus. Naujausi neinvazinės prenatalinės diagnozės metodai leidžia nustatyti vaiko lytinius santykius jau 6-8 savaites, atsižvelgiant į motinos veninį kraują - moterims, nėščioms su berniuku, juose yra "vyriškos" Y chromosomos DNR. Nepaneigiamieji neinvazinių metodų pranašumai - jų paprastumas ir absoliuti nekenksmingumas motinai ir vaisiui, todėl ankstyvo vaisiaus lyties nustatymo priežastis gali būti ne tik medicininė būtinybė, bet ir sveikas tėvų smalsumas.

"GenderBaby" testas yra neinvazinis prenatalinis testas, skirtas ankstyvam vaiko lyties nustatymui iš motinos kraujo.
FETALO GRINDŲ NUSTATYMO REZULTATAI
Nuo 8-osios akušerinės savaitės vaisiaus lyties nustatymo analizės tikslumas yra iki 98% mergaitei ir 99% berniukui.

Būsimiems tėvams visada buvo įdomu sužinoti savo būsimo vaiko lytinius santykius. Dauguma šiuolaikinių vaiko lyties nustatymo metodų gana tiksliai parodo tik vėlyvą nėštumą, ty ne anksčiau kaip 21-ąją savaitę. "Genetikos studijų centras" siūlo unikalią genetinę DNR analizę, skirtą ankstyvam vaiko lyties nustatymui.
Mes naudojame išplėstinius metodus lyties nustatymui jau 6-osios nėštumo savaitės metu. Tai buvo įmanoma 2003 m., Nes Kanados mokslininkai sukūrė metodą, skirtą vaisiaus DNR išskyrimui motinos kraujyje Sveikatos genetikos centro laboratorijoje.
Tai Diagnostikos būdas duoda patikimus rezultatus per laikotarpį nuo 6-savaitę per 95-97%, kai aptinka Y-chromosomą nėščių moterų kraujyje. Jei norite gauti tikslesnį atsakymą, rekomenduojame kreiptis į mus po devynios nėštumo savaitės, nes kasdien padidėja vaisiaus DNR, turinčio Y chromosomos, koncentracija ir analizė užtikrina 99% tikslumą.

Vaiko lyties nustatymas krauju

Negalima būti drovūs, užduoti klausimus mūsų darbuotojų specialistui tiesiai čia svetainėje. Mes atsakysime! Klausk klausimą >>

Yra daug būdų anksti diagnozuoti nėštumą, tačiau vaistas sparčiai vystosi, todėl atsiranda naujų metodų, kurie leis mums daugiau sužinoti apie besivystančią vaisių. Vienas iš jų yra nenusimto vaiko lyties nustatymas motinos kraujo. Sužinokite apie jo veiksmingumą ir analizės požymius.

Metodo esmė

Gimusio vaiko lyties nustatymo metodo pagrindas yra šio fiziologinio skysčio DNR iššifruoti atliktas kraujo tyrimas. Kraujo tiekimas besivystančiam vaisiui gimdoje priklauso nuo nėščios moters kraujo tėkmės. Ir nors placenta, besiribojanti su negimusiu vaiku, atlieka tam tikros barjero funkcijas, vaisiaus ir motinos kraujo sistemos vis dar yra prijungtos. Todėl mažai vaisiaus ląstelių, priklausančių besivystančio kūdikio kūnui, patenka į moters kraują.

Būsimos motinos kraujo lyties nustatymas apima medžiagos tyrimą ir DNR analizę, leidžiančią įvertinti chromosomų rinkinį. Jei aptinkama tik moteriškos lyties lytinių santykių X chromosomų, tai reiškia, kad mergaitė bus gimusi. Y chromosomos vyrų nustatymas reiškia, kad moteris laukia berniuko, nes kitoje vyriškos lyties ląstelių, kurios nepriklauso vaisiui, jos kūnas negali būti.

Įdomus faktas! Metodą sukūrė Amerikos mokslininkai 2007 m. Jau kelerius metus jis buvo tiriamas, po kurio jis išlaikė sertifikatą ir pradėjo taikyti medicinos praktikoje.

Kada jums reikia tokios analizės?

Daugelis būsimų tėvų svajoja išsiaiškinti vaiko lytinę padėtį, todėl yra daug priežasčių. Vienas iš dažniausių yra smalsumas. Atnaujinus grindis bus lengviau pasiruošti naujo šeimos nario gimimui, nes tai leis jums įsigyti visus būtinus dalykus, atsižvelgiant į tikslią lyčių lygybę.

    Vaiko DNR nustatymas motinos kraujyje:

  • Vaisiaus DNR - vaisiaus ląstelės su kūdikių DNR;
  • Motinos DNR - motinos DNR;
  • Motinos kraujas - motinos kraujas;
  • Placenta - Placenta.
  • Tačiau kai kuriais atvejais ypač svarbu ir būtina nustatyti vaisiaus lytinius santykius ankstyvosiose stadijose. Ši analizė yra rekomenduojama vertinant riziką ir laiku nustatant genetines ligas. Kai kurie iš jų yra paveldimi per vyriškąją liniją ir atsiranda artimi artimi artimi giminaičiai.

    Paveldimos ligos apima spalvą aklumą ir hemofiliją. Ir jei pirmojoje byloje gyvybei nėra grėsmės, tada antruoju atveju, dėl sulėtėjusio kraujo krešėjimo, bet koks pjūvis gali sukelti tragiškų pasekmių. Taip pat verta analizuoti, jeigu šeima yra vienas iš vyrų diagnozuotas Klinefelter sindromas, būdingas buvimo su vyriškosios lyties kariotipo ir moterų chromosomos pasireiškia dėl hormoninių ir endokrininių sutrikimų formos.

    Privalumai

    Nustatyto nenusimto vaiko lyties nustatymas per motinos kraujo tyrimą turi keletą privalumų:

    1. Efektyvumas ir patikimumas. Šis metodas leidžia nustatyti iki 90-99%, o tai yra daug didesnis nei naudojant kitus metodus, įskaitant ultragarsu seksas (yra klaidų tikimybė dėl vaizdų ar įrangos problemos nesusipratimo).
    2. Saugumas Venų kraujo mėginių ėmimas yra minimaliai invazinė procedūra, dėl kurios negalima sukelti neigiamų pasekmių. Analizė yra labiau tinkamesnė nei chorioninės vilnos biopsija, kurioje negimusiam vaikui ištirpinama membranų skylė (procedūra padidina persileidimo riziką).
    3. Galimybė turėti sveikų vaikų ar pasirengti auklėti vaiką su genetine liga. Išnagrinėję lytinę situaciją ankstyvosiose stadijose ir įvertinę paveldimų ligų tikimybę, būsimi tėvai galės priimti tinkamą sprendimą ir pasiruošti gyvenimui specialiu kūdikiu.
    4. Procedūra nesukelia stiprų skausmą.

    Pagrindinis trūkumas yra didelė analizės kaina, kuri yra 6-7 tūkst. Rublių.

    Kada ir kaip atliekama analizė

    Rekomenduojama motinos kraujyje nustatyti vaiko lytinę dalį maždaug nuo pirmojo trimestro vidurio - ne anksčiau kaip 6-7 savaites. Šiuo atveju tikslumas bus apie 80-90%. Jei atliksite 9 ar 10 savaičių tyrimą, rezultatas bus 97% patikimas. Antrojo trimestro pradžioje atlikta analizė leis pasiekti tikslumą iki 99%.

    Analizuojant moteris turi atvykti į laboratoriją. Kraujas paimamas iš venų, be jokių reikšmingų skausmų. Atliekant analizę, moterys sėdi kėdėje, o laboratorijos padėjėjas atlieka visas manipuliacijas. Gana daug kraujo yra pakankamai genetinės medžiagos tyrinėjimui, todėl po to, kai moterys vartojamos, gali grįžti į normalią gyvenimą. Galvos svaigimas ir silpnumas dėl didelio kraujo netekimo neturėtų būti.

    Specialus paruošimas analizei reikalingas ir kraujo ėmimo gali būti atliekamas ne natoschak.No yra vienas apribojimas: būsimos motinos turėtų vengti kontakto su priešingos lyties, nes ji gali iškreipti rezultatus (organizmo biocheminiai procesai paleisti, kurioje išsiskiria tam tikras medžiagas, kurių į kraują).

    Ką daro rezultatų tikslumas

    Nors lytinių santykių nustatymas motinos krauju laikomas patikimu diagnostikos metodu, yra keletas veiksnių, turinčių įtakos rezultatų patikimumui:

    • pasikartojantis nėštumas, įvykęs netrukus po pirmojo gimimo (naujagimio chromosomos gali likti motinos kraujyje);
    • kraujo mėginys paimtas iš vyrų laboratorijos techniko (procedūrą turėtų atlikti tik moterys);
    • daugiavaisis nėštumas;
    • neteisingas nėštumo sąlygų apibrėžimas.

    Nustatyta, kad vaisiaus lytis iš būsimos motinos kraujo yra naujas, bet įrodytas ir veiksmingas diagnostikos metodas. Jo veiksmingumą patvirtino daugelio moterų, kurios buvo tokios procedūros, tyrimai ir apžvalgos. Atlikę analizę, galite ne tik sužinoti lyties, bet ir įvertinti genetinių ligų riziką.

    Nustatyti vaisiaus lytinius santykius motinos krauju

    1. Analizės principas

    Nėštumo metu jau pirmąjį mėnesį motinos krauju labai mažos koncentracijos ląstelės ir kūdikio DNR pasirodo, o specialistai skleidžia vaisiaus ląsteles ir DNR.

    Jei moteris nešioja berniuką, jos kraujyje pasirodo vaisiaus Y chromosomos DNR. Y chromosomų žymeklių nustatymas leidžia nustatyti būsimojo kūdikio lytinius santykius. Kadangi vaisiaus DNR koncentracija yra labai maža, ją galima aptikti tik labai jautriu metodu.

    Vaisiaus DNR pasirodo motinos kraujyje nuo 4-5 savaičių nėštumo. Tačiau individualios nėštumo raidos charakteristikos ne visada leidžia gauti patikimų rezultatų šiais terminais.

    Nuo 6 savaitės iki 8 savaitės analizės pasikliovimo lygis vidutiniškai yra 90-95%. Per šį laikotarpį vaisiaus DNR koncentracija motinos kraujyje didėja, o po 8 savaičių analizės tikslumas siekia 100%.

    2. Fragmentų analizė

    "Medical Genomix" partneriai galės pasiūlyti šią paslaugą iš esmės naujame lygyje. Mums pavyko drastiškai pagerinti esamos netobulą technologiją vaisiaus lyties nustatymo ir analizės padidinti tikslumą maksimaliai - 99% - dėl preliminaraus vertinimo laisvai cirkuliuojančių DNR iš motinos kraujo vaikui fragmento analizė sumos.

    Lyties nustatymo technologija yra pagrįsta vaiko DNR izoliavimu iš motinos kraujo ir Y chromosomos paieškos, kurios buvimas rodo vaisiaus vyrų lauką, nebuvimas rodo moterį Tačiau prieš bandant Y chromosomos buvimą, mes nustatome, ar vaiko motinos kraujas yra pakankamas, kad padarytų išvadų apie savo lauką. Taigi, mes išvengame klaidingai neigiamų rezultatų, kurių tikimybė yra labai didelė, jei nėra fragmentiškos analizės.

    2. Veiksniai, darantys įtaką vaisiaus DNR lygiui:

    · Neteisingas nėštumo trukmės nustatymas (labai anksti)

    · Atskiras moters kūno charakteristikas (pvz., Mažai laisvai cirkuliuojančios ekstraląstelinės DNR) ir vaisiaus vystymosi procesą (pavyzdžiui, "dingusio dvynio" sindromas)

    · Antikoaguliantai ar vaistai, skirti kraujo ligoms gydyti

    · Per pastaruosius 3 mėnesius buvo atliktas abortas arba persileidimas iš vieno žmogaus (ar donoro lytis nėra žinoma), kraujo perpylimas ar kaulų čiulpų transplantacija

    Be to, nustatant Y chromosomos žymeklį (t. Y. Berniuką), analizė yra patikimesnė, nes neigiamas rezultatas (ty mergina) gali būti ne dėl to, kad nėra žymeklio, bet į neįprastai mažą vaisiaus DNR koncentraciją.

    3. Ar būtina duoti kraujo tuščiam skrandžiui?

    Ne, nebūtinai. Lengvi pusryčiai yra priimtini. Rekomenduojama nevalgyti riebalų ir saldus

    4. Kokia informacija turėtų būti pateikta, kai kraujas donoras studijuoti?

    Žr. "Užsakymo forma".

    5. Kaip ilgai atliekama analizė?

    Nuo 3 iki 5 dienų.

    6. Koks yra rezultatų patikimumas / patikimumas?

    Rezultatų patikimumas pirmiausia priklauso nuo nėštumo trukmės.

    Gimdyminis amžius viršija 8 savaites, tyrimų rezultatų patikimumas yra beveik artimas 100%.

    Trumpesniems laikotarpiams ne visada galima gauti aiškių rezultatų. Paprastai, jei apibrėžtas lytis yra "berniukas", rezultatas yra patikimas. Jei - "mergaitė", tada mes rekomenduojame pakartotinį patikrinimą po 7-10 dienų.

    7. Ar galima pasiekti 100 proc. Lyties nustatymo rezultatų tikslumą?

    Taip galite. Norėdami tai padaryti, būtina atlikti du nuoseklius tyrimus su savarankišku kraujo mėginių ėmimu su 7-10 dienų intervalu.

    8. Ar įmanoma nustatyti vaiko lytinę dvynių / tripleto atvejį?

    Tai įmanoma, tačiau reikia turėti omenyje, kad jei vienas iš vaikų yra berniukas, tada mes negalime nustatyti kito vaiko lyties. Todėl galimos tokios parinktys. Y chromosomos žymeklis nenustatytas - visos mergaitės. Nustatytas Y chromosomų žymeklis - vienas iš vaikų yra berniukas, kiti vaikai gali būti ir berniukai, ir merginos. Be to, buvo pastebėta, kad daugeliu nėštumų metu vienas vaisius gali slopinti kitų vystymąsi, kuris taip pat gali turėti įtakos analizės rezultatams.

    9. Ar buvo neatitikimų tarp jūsų analizės ir ultragarsu?

    Taip. Kraujo rezultatas buvo teisingas.

    11. Ar galima iš šios analizės nustatyti vaisiaus Rh faktorių?

    Taip, tik nuo 12-osios savaitės (informacija apie šį klausimą bus paskelbta vėliau).

    UAB "Medicinos centras" Sveikata "© 2016 - 2018

    Perduodamas veninis kraujas ankstyvam sekso nustatymui vaiko!

    Merginos, kurios neatsižvelgė į šią analizę, negirdėjo ir vis dar mano, kad ultragarsas yra vienintelis patikimas būdas, nesugebėsime įtikinti vieni kitų, tai vis tiek neveiks))

    Aš atvirkščiai nematau jokios priežasties palaukti mažiausiai 17 savaičių, kad išsiaiškintų lytinį santykį, tačiau jie gali būti lengvai klaidingi, jie gali būti nematomi iki gimimo ir tt, kai bandymas dėl Y chromosomos buvimo motinos kraujyje yra įmanomas nuo 7 savaičių nuo gimimo !

    Esu tas žmogus, kuris netoleruoja jokios neapibrėžtumo, todėl mano vyras, žinodamas mane, ramiai sutiko su šia analize, nors mes bauginame su kainomis Čeliabinske! Aš skaitau, 2000 m. Kituose miestuose mergaitės tai padarė, bet mes atidavėme 5 100. Ką ieškojo kitose laboratorijose, jie to nedaro!

    Rytoj, kitą dieną po rytojaus sužinosiu, koks jaudinantis rezultatas

    Taigi, kad visi, kurie rašo "Tai nonsensas, o tai yra šiukšlių!" Neatsako atskirai, iš karto paminėju, kaip tai veikia.

    neinvazinis vaiko lyties nustatymas pagal motinos veninį kraują 99,9% tikslumu!

    Motininio kraujo genetinis tyrimas kaip nenusimto vaiko lyties nustatymo metodas

    Natūralu, kad nėščios moters noras išsiaiškinti būsimojo kūdikio seksą. Žinoma, šiandien ultragarso pagalba galite sužinoti: kas bus gimęs?

    Čia tik ultragarso diagnozė negali tiksliai atsakyti, jei nėštumo laikotarpis yra trumpesnis nei 21 savaites.

    Šiuolaikinis vaiko lyties nustatymo metodas pagal kraujo tyrimą gali atsakyti daug anksčiau.

    Genetinis vaisiaus lyties tyrimas

    Kadangi motinos ir vaisiaus kraujotakos sistemos yra tarpusavyje susijusios, kūdikio DNR yra nėščios moters kraujyje. Remdamiesi tuo, amerikiečių mokslininkai sukūrė lyties nustatymo metodą.

    Ši technologija skirta nustatyti Y chromosomos, kurios yra berniuko kraujyje. Jei šio tipo moterų veninio kraujo chromosomų nėra, reikėtų tikėtis merginos gimimo.

    Genetinis lyties testas reiškia tikslius diagnozavimo metodus. Priešingai nei beveik moksliniai metodai, susiję su tėvų kraujo atnaujinimu, japonų stalais ar kinų kalendoriu, kraujo tyrimas leidžia jums atsakyti į klausimą, kas turėtų gimti - labai tikėtina mergina ar berniukas.

    2007 m. Amerikos kompanija ConsumerGeneticsInc sukūrė vaiko lyties nustatymo metodą motinos kraujui, išlaikė tarptautinį sertifikavimą ir praktikoje įrodė savo veiksmingumą.

    Pritraukia ne tik aukštą metodo našumą, bet ir jo saugumą bei prieinamumą. Norėdami išsiaiškinti vaiko lytinę padėtį, moteris turi paimti kraujo mėginį iš venų.

    Analizės nuorodos

    Atsižvelgiant į vaiko lyties apibrėžimą pagal motinos kraujo analizę, ne tik lengva patenkinti būsimų tėvų smalsumą. Išskodavimo rezultatai suteikia galimybę nustatyti kūdikio su vystymosi sutrikimu riziką.

    Toks tyrimas gali būti atliekamas nenaudojant tokių rimtų diagnostinių metodų kaip chorioninė villus biopsija ar amniono skysčių mėginių ėmimas.

    Priešingai, moteriškojo kraujo mėginio molekulinis genetinis tyrimas neturi tokio šalutinio poveikio, kaip savaiminio aborto arba vaisiaus užkrėtimo grėsmė.

    Bet kuri moteris gali atlikti tyrimą. Jums nereikia turėti akušerio kryptį. Pagal pageidavimą, būsimoji motina gali atlikti veninio kraujo mėginį analizuoti ir gauti labai tikslų vaiko lyties ir jo genetinės sveikatos prognozavimą.

    Kai analizė rekomenduojama

    Jau ankstyvoje nėštumo stadijoje motinos kraujyje galima nustatyti vaisiaus DNR.

    Tačiau didėjant terminui prognozės tikslumas gerokai padidėja.

    Rekomenduojama paaukoti kraują analizei ne anksčiau kaip po 9 nėštumo savaičių.

    Tačiau net ir šiuo atveju klaida nėra pašalinta, nes rezultatas gali turėti įtakos keletas veiksnių:

    • netinkamai nustatytas nėštumo laikotarpis;
    • daug kartų;
    • nėštumo eigą;
    • pirmasis yra nėštumas ar vėlesnis;
    • moters kūno anatominės ypatybės.

    Ankstyvojoje stadijoje klaidos tikimybė yra didesnė, kai prognozuojamas mergaitės gimimas, nes Y chromosomos buvimas aiškiai rodo vyrų lytinį santykį, o jo nebuvimas esant minėtiems veiksniams ne visada reiškia, kad vystosi moteriškasis kūdikis.

    Norėdami pašalinti klaidą, vėliau rekomenduojama pakartoti analizę, pavyzdžiui, po 2 savaičių.

    Kur galite atlikti molekulinius genetinius tyrimus?

    Dauguma šiuolaikinių medicinos centrų teikia molekulinių genetinių tyrimų paslaugas.

    Pavyzdžiui, Maskvoje klinikos, kuriose moterys, praėję veninio kraujo mėginį, gali išsiaiškinti, koks jos būsimo vaiko lytis yra gana didelis.

    Kainų diapazonas taip pat yra reikšmingas.

    Taigi, molekulinių tyrimų centro "DNR" šakose, analizė kainuoja apie 5000 rublių ir atliekama per 5 darbo dienas.

    Medicinos klubo klinikoje analizė kainuos 6000 rublių, o biologinės medžiagos tyrimas gali užtrukti iki 10 darbo dienų.

    Tačiau bendrovės "NanoDiagnostika" padaliniuose rezultatas pranešamas jau kitą dieną po kraujo surinkimo.

    Kaip pasirengti analizei

    Skirtingai nei kiti kraujo tyrimai, genetinė analizė nereikalauja ištuštinto biomedžiagos. Todėl moteris, prieš pradėdami dirbti laboratorijoje, pirmiausia gali pasimėgauti pusryčiais.

    Tačiau yra ir kita sąlyga, kuri turi įtakos rezultatų patikimumui.

    Faktas yra tas, kad, kontaktuodamas su vyru, moters kūne vyksta biocheminiai procesai, dėl kurių išsiskiria medžiagos, kurios gali iškraipyti kraujo tyrimo rezultatus.

    Štai kodėl kai kuriose laboratorijose tik moterys yra atsakingos už vaiko lyties nustatymo testą. Kraujo mėginius taip pat atlieka moterys.

    Kaip tiksliai prognozuojama

    Nėštumo metu teisingos prognozės tikimybė didėja:

    • 7-8 savaičių tikslumas 95%;
    • 9-10 savaitę - 97%;
    • po 12 akušerinių savaičių prognozės tikslumas yra 99%.

    Tarp metodų, skirtų vaiko lyčiai nustatyti, ši technologija yra pati tiksliausia ir saugiausia. Be to, tėvams suteikiama galimybė iš anksto nustatyti genetinių pakitimų atsiradimą vaisiaus vystymuisi ir apsvarstyti tikimybę išsaugoti nėštumą, kai jie nustatomi.

    Seksų nustatymas motinos venų krauju)

    Analizė pasirodė esanti tiksli mano atveju. Sėkmės visiems.

    kas rūpinasi: vaiko lyties nustatymo metodu kraujo tyrimui: vaisiaus DNR turi skirtingą chromosomų skaičių, priklausomai nuo to, kokio dar negimusio vaiko lytis. http://dnk-analiz.ru/dnk-i-beremennost, DNR dekodavimas yra atsakymas į klausimą, kuris yra susijęs su visais tėvais - kokia lytis bus jūsų kūdikio gimimas? Jei Y chromosomos aptikta, kai dekretuojame kūdikio DNR molekulę motinos kraujyje, tai parodys, kad laukiate berniuko. Y chromosomos trūkumas kalba apie merginos vystymąsi. Tai ankstyvojo negimusi vaiko lyties nustatymo principas. Vaiko lyties nustatymo metodas tampa įmanomas jau šeštąją nėštumo savaitę.
    apskritai kažkas panašaus)) galite skaityti internete)) viskas yra tikra... tik šiek tiek brangi (((

    Apskritai reikia sumokėti tokią močiutę, už ką galite sužinoti šiek tiek vėliau

    Vaiko lyties nustatymas motinos veninio kraujo

    Mokslinis GENOMED projekto vadovas

    Genomed yra inovacinė kompanija, kurios genetikos ir neurologų komanda, akušeriai, ginekologai ir onkologai, bioinformatikai ir laboratorijos specialistai, atstovaujantys visapusišką ir labai tikslią paveldimų ligų diagnozę, reprodukcinės funkcijos sutrikimus, individualios terapijos pasirinkimą onkologijoje.

    Bendradarbiaujame su pasaulio lyderiais molekulinės diagnostikos srityje. Mes siūlome daugiau nei 200 molekulinių genetinių tyrimų, pagrįstų moderniausiomis technologijomis.

    Naujosios kartos sekos nustatymas, mikromatrix analizė ir galingi bioinformatikos metodų metodai leidžia greitai nustatyti diagnozę ir rasti tinkamą gydymą net sunkiausiais atvejais.

    Mūsų misija yra 24 valandas per parą teikti gydytojams ir pacientams išsamią ir ekonomiškai naudingą genetinių tyrimų, informacijos ir konsultacijų pagalbą.

    PAGRINDINIAI FAKTAI APIE MUS

    Kryptys vadovai

    Хмельков
    Daria Nikolaevna

    Kanivecas
    Ilya Вячеславович

    2009 m. Baigė medicinos fakultetą Maskvos valstybinio medicinos ir odontologijos universiteto, o 2011 m. - rezidentūrą specialybės "Genetika" to paties universiteto Medicinos genetikos katedroje.

    Pagrindinės veiklos sritys: diagnozuoti ir valdyti pacientus, kuriems yra paveldimas ligos ir įgimtos anomalijos, medicininė ir genetinė konsultacija šeimoms, kuriose vaikas gimė paveldima patologija ar gimdymu, prenatalinė diagnozė.

    Nuo 2011 m. Dirba konsultacinė priėmimas medicinos-genetikos centre DGKB №13. N.F. Filatovas. Nuo 2014 m. Jis yra Genomedo klinikos genetikos katedros vedėjas. Jis yra lyginamosios genominės hibridizacijos grupės Maskvos valstybinio tyrimų centro Rusijos medicinos mokslų akademijos darbuotojas.

    Jis reguliariai kalba konferencijose. Jis paskaitas gydytojams, genetikams, neurologams, akušerams ir ginekologams. Jis yra kelių straipsnių ir apžvalgų autorius ir bendraautorius Rusijos ir užsienio žurnaluose.

    Pagrindinės mokslinio ir praktinio darbo kryptys - šiuolaikinių genomo metodų įdiegimas klinikinėje praktikoje. Patvirtintas medicinos mokslų kandidato laipsnio tema "Chromozinių aberacijų molekulinė diagnozė vaikams su įgimtomis anomalijomis, veido demorfo ir / arba vystymosi delsa naudojant didelio tankio SNP oligonukleotidus".

    Darbo patirtis specialybės - 3 metai.

    Priėmimo laikas: Wed, 16-19 val

    Šarkovas
    Artem Aleksejičius

    Šarkovas Artyom Aleksejevičius - neurologas, epileptologas

    2012 m. Studijavo pagal tarptautinę programą "Rytų medicina" Daegu Haanu universitete Pietų Korėjoje.

    Nuo 2012 m. - dalyvavimas organizuojant xGenCloud genetinių testų duomenų bazę ir algoritmą (http://www.xgencloud.com/, projekto vadovas - Igoris Ugarovas).

    2013 m. Baigė Pediatrijos fakultetą Rusijos nacionalinio mokslinių tyrimų medicinos universiteto N.I. vardą. Pirogovas.

    Nuo 2013 iki 2015 m. Jis studijavo klinikinėje neurologijos stažuotėje Neurologijos tyrimų centre.

    Nuo 2015 m. Dirbo neurologu, moksliniu tyrimu moksliniu tyrimu klinikiniu pediatrijos institutu, vardu akademiko J.U.E. Veltischcheva GBOU VPO RNIMU juos. N.I. Pirogovas. Jis taip pat dirba kaip neurologas ir gydytojas vaizdo-EEG stebėjimo laboratorijoje "Epileptologijos ir neurologijos centro klinikose". A. A. Казарян "ir" Эпилептический centras ".

    2015 m. Jis mokėsi Italijoje mokykloje "Antrasis tarptautinis gyvenimo kursas dėl vaistų nuo epilepsijos, ILAE, 2015 m.".

    2015 m. - pažengusieji mokymai - "Klinikinė ir molekulinė genetika praktikuojantiems gydytojams", RCCH, "Rusnano".

    2016 m. - pažengusieji mokymai - "Molekulinės genetikos pagrindai", vadovaujantys bioinformatikai, Ph.D. Konovalov F.A.

    Nuo 2016 m. - laboratorijos neurologinės krypties "Genomed" vadovas.

    2016 m. Jis mokėsi Italijoje mokykloje "San Servolo tarptautinis pažangus kursas:" Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016 ".

    2016 m. - pažengusieji mokymai - "Inovatyvios genetinės technologijos gydytojams", "Laboratorinės medicinos institutas".

    2017 m. - Maskvos valstybinis mokslinis centras "NGS medicinos genetikos 2017 m."

    Šiuo metu atliekamas tyrimas epilepsijos genetikos srityje vadovaujant profesoriui MD. Belousova E. D. ir profesoriai, dms Dadali E. L.

    Patvirtinta medicinos mokslų kandidato laipsnio "Ankstyvųjų epilepsijos encefalopatijų monogeninių variantų klinikinės ir genetinės savybės" tema.

    Pagrindinės veiklos sritys - diagnozuoti ir gydyti epilepsiją vaikams ir suaugusiems. Siauroji specializacija - chirurginis epilepsijos gydymas, epilepsijos genetika. Neurogenetika.

    Nustatyti vaisiaus lytinius santykius motinos krauju

    1. Analizės principas

    Nėštumo metu jau pirmąjį mėnesį motinos krauju labai mažos koncentracijos ląstelės ir kūdikio DNR pasirodo, o specialistai skleidžia vaisiaus ląsteles ir DNR.

    Jei moteris nešioja berniuką, jos kraujyje pasirodo vaisiaus Y chromosomos DNR. Y chromosomų žymeklių nustatymas leidžia nustatyti būsimojo kūdikio lytinius santykius. Kadangi vaisiaus DNR koncentracija yra labai maža, ją galima aptikti tik labai jautriu metodu.

    Vaisiaus DNR pasirodo motinos kraujyje nuo 4-5 savaičių nėštumo. Tačiau individualios nėštumo raidos charakteristikos ne visada leidžia gauti patikimų rezultatų šiais terminais.

    Nuo 6 savaitės iki 8 savaitės analizės pasikliovimo lygis vidutiniškai yra 90-95%. Per šį laikotarpį vaisiaus DNR koncentracija motinos kraujyje didėja, o po 8 savaičių analizės tikslumas siekia 100%.

    2. Fragmentų analizė

    "Medical Genomix" partneriai galės pasiūlyti šią paslaugą iš esmės naujame lygyje. Mums pavyko drastiškai pagerinti esamos netobulą technologiją vaisiaus lyties nustatymo ir analizės padidinti tikslumą maksimaliai - 99% - dėl preliminaraus vertinimo laisvai cirkuliuojančių DNR iš motinos kraujo vaikui fragmento analizė sumos.

    Lyties nustatymo technologija yra pagrįsta vaiko DNR izoliavimu iš motinos kraujo ir Y chromosomos paieškos, kurios buvimas rodo vaisiaus vyrų lauką, nebuvimas rodo moterį Tačiau prieš bandant Y chromosomos buvimą, mes nustatome, ar vaiko motinos kraujas yra pakankamas, kad padarytų išvadų apie savo lauką. Taigi, mes išvengame klaidingai neigiamų rezultatų, kurių tikimybė yra labai didelė, jei nėra fragmentiškos analizės.

    2. Veiksniai, darantys įtaką vaisiaus DNR lygiui:

    · Neteisingas nėštumo trukmės nustatymas (labai anksti)

    · Atskiras moters kūno charakteristikas (pvz., Mažai laisvai cirkuliuojančios ekstraląstelinės DNR) ir vaisiaus vystymosi procesą (pavyzdžiui, "dingusio dvynio" sindromas)

    · Antikoaguliantai ar vaistai, skirti kraujo ligoms gydyti

    · Per pastaruosius 3 mėnesius buvo atliktas abortas arba persileidimas iš vieno žmogaus (ar donoro lytis nėra žinoma), kraujo perpylimas ar kaulų čiulpų transplantacija

    Be to, nustatant Y chromosomos žymeklį (t. Y. Berniuką), analizė yra patikimesnė, nes neigiamas rezultatas (ty mergina) gali būti ne dėl to, kad nėra žymeklio, bet į neįprastai mažą vaisiaus DNR koncentraciją.

    3. Ar būtina duoti kraujo tuščiam skrandžiui?

    Ne, nebūtinai. Lengvi pusryčiai yra priimtini. Rekomenduojama nevalgyti riebalų ir saldus

    4. Kokia informacija turėtų būti pateikta, kai kraujas donoras studijuoti?

    Žr. "Užsakymo forma".

    5. Kaip ilgai atliekama analizė?

    Nuo 3 iki 5 dienų.

    6. Koks yra rezultatų patikimumas / patikimumas?

    Rezultatų patikimumas pirmiausia priklauso nuo nėštumo trukmės.

    Gimdyminis amžius viršija 8 savaites, tyrimų rezultatų patikimumas yra beveik artimas 100%.

    Trumpesniems laikotarpiams ne visada galima gauti aiškių rezultatų. Paprastai, jei apibrėžtas lytis yra "berniukas", rezultatas yra patikimas. Jei - "mergaitė", tada mes rekomenduojame pakartotinį patikrinimą po 7-10 dienų.

    7. Ar galima pasiekti 100 proc. Lyties nustatymo rezultatų tikslumą?

    Taip galite. Norėdami tai padaryti, būtina atlikti du nuoseklius tyrimus su savarankišku kraujo mėginių ėmimu su 7-10 dienų intervalu.

    8. Ar įmanoma nustatyti vaiko lytinę dvynių / tripleto atvejį?

    Tai įmanoma, tačiau reikia turėti omenyje, kad jei vienas iš vaikų yra berniukas, tada mes negalime nustatyti kito vaiko lyties. Todėl galimos tokios parinktys. Y chromosomos žymeklis nenustatytas - visos mergaitės. Nustatytas Y chromosomų žymeklis - vienas iš vaikų yra berniukas, kiti vaikai gali būti ir berniukai, ir merginos. Be to, buvo pastebėta, kad daugeliu nėštumų metu vienas vaisius gali slopinti kitų vystymąsi, kuris taip pat gali turėti įtakos analizės rezultatams.

    9. Ar buvo neatitikimų tarp jūsų analizės ir ultragarsu?

    Taip. Kraujo rezultatas buvo teisingas.

    11. Ar galima iš šios analizės nustatyti vaisiaus Rh faktorių?

    Taip, tik nuo 12-osios savaitės (informacija apie šį klausimą bus paskelbta vėliau).

    UAB "Medicinos centras" Sveikata "© 2016 - 2018

    Vaiko lyties nustatymas motinos veninio kraujo

    Mes siūlome šiuolaikinį metodą nenusimto vaiko lyties nustatymui ankstyvojo nėštumo metu. Laboratorinė motinos kraujo genetinės sudėties analizė (DNR testas vaisiaus lyties nustatymui).

    Šis analizės metodas yra veiksmingas, labai tikslus ir visiškai saugus.

    Privalumai:

    Ankstyvosios datos - patikimas rezultatas nuo 6-osios nėštumo savaitės.

    Saugus - nereikalauja įsikišimo, pakanka krauju iš venų iš motinos.

    Patikima - rezultatas pagrįstas nėščios moters kraujo genetiniu laboratoriniu tyrimu, o ne vizualiai nustatant. Tyrimo tikslumas, kai nėštumo laikotarpis viršija 8 savaites, yra beveik 99%.

    Greitai - analizės rezultatas per 3 darbo dienas.

    Mokslinis tyrimas dėl vaisiaus lyties nustatymo atliekamas Molekulinės diagnostikos laboratorijos pagrindu instituto molekulinės genetikos Rusijos mokslų akademijos su licencija atlikti laboratorinę veiklą.

    Kur atlikti kraujo tyrimą, norint nustatyti vaiko lytis?

    Galite paaukoti kraują ateities vaiko lyties nustatymui mūsų partnerių medicinos centruose šiuose miestuose:


    Jei savo partnerių sąraše nesate matę savo miesto - neskubėkite būti nusiminusi, mūsų specialistai pasirūpins, kad atliktumėte analizę savo medicinos centre.

    Norėdami įrašyti, turite susisiekti su mūsų specialistu telefonu arba palikti užklausą svetainėje.

    Turite klausimą: kaip nustatyti vaiko lytis motinos krauju? Tai tau mums!

    Kodėl verta rinktis mūsų laboratoriją:

    Laboratorija buvo sukurta remiantis Molekulinės genetikos instituto Rusijos mokslų akademijos.

    Specialistai, turintys ilgametę mokslinių tyrimų ir diagnostikos darbo patirtį.

    Naujų medicinos diagnostikos metodų kūrimo tyrimai.

    Pagrindinis dėmesys skiriamas unikaliems nėštumo metu atliktiems tyrimams.

    Įperkama kaina su aukščiausios kokybės.

    Mes dirbame visoje Rusijos Federacijoje.

    DNR analizės rezultatas vaisiaus aukšte:

    Testo populiarumas vaisiaus lyties nustatymui auga!

    2017 m. Laboratorija atliko 2166 testus vaisiaus lyties nustatymui. Tai parodo įmonės patikimumo ir pasitikėjimo atliktais bandymais augimą. 2016 m. Atlikta 1600 analizių. 2015 m. Buvo atlikta mažiau kaip 300 tokių analizių.

    Didesnius metodus jau šeštąja nėštumo savaitę galima išskirti vaisiaus DNR, kad būtų galima nustatyti vaiko lytinę motinos kraują.

    Ne, nebūtinai. Skirtingai nuo kraujo donorystės biochemijai ar hormonams, čia ši sąlyga nėra privaloma. Tačiau taip pat neturėtumėte pakankamai valgyti prieš kraujo davimą.

    Mes suteiksime jums specialią kreipimosi formą, kurioje turite užpildyti savo vardą, amžių, tikslią gestacinį amžių, informaciją apie ankstesnius nėštumo atvejus, kontaktinio telefono numerį ir el. Pašto adresą. Jei ši informacija nėra pateikta, mes galime atsisakyti atlikti tyrimą.

    Tyrimo laikas yra nuo 1 iki 3 dienų. Pateikus el. Pašto adresą, analizės rezultatas siunčiamas iškart po studijos pabaigos. Rezultatas išduodamas ant firminio blanko, kuris visada gali būti atspausdintas. Išvadą popierine forma galima gauti biure.

    Rezultatų patikimumas pirmiausia priklauso nuo nėštumo trukmės ir vaiko, kurį moteris dėvi, lyties.

    Gimdyminis amžius viršija 8 savaites, tyrimų rezultatų patikimumas yra beveik artimas 100%.

    Trumpesniems laikotarpiams ne visada galima gauti aiškių rezultatų. Paprastai, jei apibrėžtas lytis yra "berniukas", rezultatas yra patikimas. Jei - "mergaitė", tada mes rekomenduojame pakartotinį patikrinimą po 7-10 dienų.

    Taip, tai įmanoma. Norėdami tai padaryti, būtina atlikti du nuoseklius tyrimus su savarankišku kraujo mėginių ėmimu su 7-10 dienų intervalu.

    Tai įmanoma, tačiau reikia turėti omenyje, kad jei vienas iš vaikų yra berniukas, tada mes negalime nustatyti kito vaiko lyties. Todėl galimos tokios parinktys. Y chromosomos žymeklis nenustatytas - visos mergaitės. Nustatytas Y chromosomų žymeklis - vienas iš vaikų yra berniukas, kiti vaikai gali būti ir berniukai, ir merginos. Be to, buvo pastebėta, kad daugeliu nėštumų metu vienas vaisius gali slopinti kitų vystymąsi, kuris taip pat gali turėti įtakos analizės rezultatams.

    Taip jie yra. Tačiau visos mūsų pastangos yra nukreiptos į jų prevenciją. Kuriant šį metodą, tyrimai buvo atliekami bandymo režimu, siekiant nustatyti galimas klaidų priežastis ir išsiaiškinti sąlygas, kuriomis galima išvengti šių klaidų. Modernus diagnozavimo procesas organizuojamas atsižvelgiant į šią patirtį. Nuo 2016 m. Gruodžio mėn. Laboratorijoje atlikta 1500 analizių. Trečdalis mūsų klientų apklausos 2015 m. Neatskleidė vieno netinkamo rezultato.

    Taip, buvo. Ir mūsų rezultatas buvo teisingas.

    Taip, tai įmanoma. Mūsų ekspertai surengs jums analizę savo sveikatos centro mieste. Visos išlaidos, susijusios su biologinės medžiagos surinkimu ir vėlesniu pristatymu į laboratoriją, įtraukiamos į analizės išlaidas, nustatant vaiko lytis motinos krauju.

    Šiuolaikinis mokslas, remiantis Molekulinės genetikos instituto Rusijos mokslų akademijos pagrindu, siūlo naują, visiškai saugų metodą, pagal kurį galima nustatyti vaiko lytis nuo šeštos nėštumo savaitės. Tai DNR testas, pagal kurį motinos kraujas anksti nustato vaisiaus lytinę padėtį, todėl gali nustatyti beveik 100% tikimybę nustatant vaiko lytinius santykius.

    Pakanka pasiimti nėščios moters veninio kraujo mėginį ir per labai jautrią analizę ištirti jo sudėtį, kuri turi tam tikrų skirtumų priklausomai nuo to, ar ji yra mergina ar berniukas. Tiesą sakant, nėščios moters kraujas tiriamas dėl vaisiaus DNR, kuris motinos kraujyje pasirodo 4-5 savaičių nėštumo metu. Tačiau individualios nėštumo raidos charakteristikos ne visada leidžia gauti patikimų rezultatų šiais terminais. Nuo 6 savaitės iki 8 savaitės analizės pasikliovimo lygis vidutiniškai yra 90-95%. Per šį laikotarpį vaisiaus DNR koncentracija motinos kraujyje didėja, o po 8 savaičių analizės tikslumas siekia 100%. Tačiau reikėtų prisiminti, kad įvairūs veiksniai turi įtakos vaisiaus DNR lygiui - netinkamai nustatant nėštumo trukmę (labai ankstyvam laikotarpiui), pirmą ar nėštumo laikotarpį, moters kūno individualias charakteristikas ir vaisiaus vystymosi procesą, daugybę vaisių ir tt, kurie gali turėti įtakos rezultato patikimumas. Be to, nustatant Y chromosomos žymeklį (t. Y. Berniuką), analizė yra patikimesnė, nes neigiamas rezultatas (ty mergina) gali būti ne dėl to, kad nėra žymeklio, bet į neįprastai mažą vaisiaus DNR koncentraciją.

    Kadangi vaiko ir motinos kraujotakos sistemos yra vienos, specialistai gali lengvai atlikti tikslią DNR analizę ir vėliau išvadas, aptiktos Y chromosomos, galima teigti, kad embrionas yra berniukas. Mergaičių DNR yra dvi X chromosomos. Šiuolaikinė įranga ir aukštos kvalifikacijos personalas leidžia atlikti tokius tyrimus greitai ir efektyviai.

    Mūsų firma DNA42 yra oficialus atstovas pirmaujančios Rusijos inovacijų kompanijos, įsteigtos 2008 m. Remiantis Molekulinės genetikos instituto Rusijos mokslų akademijos pagrindu, ir apima daug metų patirties tiek mokslinių tyrimų, tiek diagnostikos darbe.

    Bendradarbiavimas su vienu iš laboratorijų diagnostikos srities lyderių leidžia kiekvienam bet kuriame Rusijos mieste atlikti tyrimus (laboratorinės motinos kraujo genetinės sudėties analizės).

    Laboratorijoje įrengta moderni įranga, komanda tik aukštos kvalifikacijos personalas. Mūsų darbe naudojamos naujausios laboratorijos, informacijos, medicinos ir logistikos technologijos.

    DNA42 specializuojasi į unikalius nėštumo metu atliktus tyrimus. Mūsų pagrindinis dėmesys skiriamas vaiko lyties nustatymui ankstyvuoju nėštumu per motinos kraują.