pirmasis atranka yra blogas rezultatas. Ką daryti šiuo atveju?

Gimdymas

Merginos, geras vakaras visiems! Rašau šį įrašą visiems, kurie susiduria su panašiomis situacijomis - prasta pirmosios atrankos rezultatai - ir kaip aš ieškodavau atsakymų į internetą savo klausimams. Trumpa istorija: man 35 metai, buvo stebima Sechenovka (Yelansky) gana patyrusio gydytojo (KMN) įmonių draudimu. 12-osios savaitės metu pirmoji atranka vyko Sechenovkoje. Į laisvą hCG ir PAPP-A kraują buvo paimta tą pačią dieną kaip ir ultragarsas, kuris išmatavo vaisiaus TAP ir nosies kaulo buvimą. Ultragarsinis nuskaitymas buvo atliktas tiksliai per 3 minutes. Remiantis šiuo patikrinimu, parametrai buvo užpildyti dokumente, pridėtu prie mano duomenų apie kraujo donorystės formą. Šie ultragarsu: TVP-1 mm, nosies kaulai - N (normalus). Dovanojamas kraujas penktadienį.

Dabar pati pasakojimas: kitą savaitę trečiadienį, anksčiau susitaręs su gydytoju, žiūrėdamas į mane telefonu aptarti kraujo tyrimo rezultatus, aš vos užmezgiu gydytoją.

Gydytojas sako nieko, išskyrus vieną dalyką: rezultatai yra blogi, skubūs genetikai! Visiems mano klausimams (švelniai tariant, buvau tiesiog transas) ji atsakė tik vienam dalykui: vis dar nieko nesuprantu, eik į genetiką. Pokalbis vyksta 18 val. Po šio pokalbio aš skubėjau į Sechenovką, norėdamas paskirti genetiką, ir štai ir štai! ji dar nebuvo grįžusi namo ir sutiko priimti mane.

Trumpas pasakojimas: padidėjusi bendra diabeto rizika (1: 182). Kraujo rizika 1:50, amžiaus rizika 1: 208. Rekomendacija yra papildomas invazinis tyrimas. Gydytojas sakė, kad aš beveik neturėjau laiko choriono biopsijai ir analizuojamas tik 5 genas, todėl amnio turėtų būti atliekamas 16 savaitę. Ji specialiai rekomendavo "Amnio", nes šis tyrimas laikomas auksiniu medicinos standartu (42 genetinių pakitimų analizės rezultatas). Aš paklausiau apie neinvazinį genetinį testą (įvykdytą Rusijos Federacijoje maždaug 2 metus), ir ji man pasakė apie tai, nurodydama, ką jis daro klinikoje "Motina ir vaikas" (siunčiama į JAV) ir kažkur Maskvos valstybiniame universitete (atliekama mūsų Rusijos laboratorijoje). Vėlgi pastebėjau, kad analizė atliekama tik dėl 4 genų nukrypimų (įskaitant diabetą).

Noriu atkreipti dėmesį į tai, kad gydytojas buvo kuo tiksliau ir viską išsamiai paaiškino, bet nekalbėjau apie pokalbį. Labai informatyvus. Man atrodo, kad su nėščiomis moterimis būtina kažkaip minkštesnė, bet, kaip suprantu, visos genetikos yra perdraudikai ir jiems reikia padengti riziką. Ir jie gali juos uždengti tik siunčiant nėščią moterį į amniją.

Aš nusprendžiau atlikti amerikietiškų neinvazinių bandymų ir ekspertų ultragarsą.

Aš atlikau testą klinikoje "Motina ir vaikas" (aš krauju daviau, mano vaiko tėvas skrandė iš skruosto). Ekspertas ultragarsu padarė su Tegu Sergejumi Aleksandrovičiui (internete apie daugybę atsiliepimų yra apie tai). Iš savęs aš pastebėsiu - tai puikus specialistas savo versle, jis viską išdėstė man puikiai, patikrino visus rodiklius, nuramino ir netgi sakė grindis (jis neklysta). Gaila, kad tokie gydytojai vienetai.

Analizė kainavo 50 tūkst. Rublių (aš išaugo), rezultatai buvo po 13 dienų (ačiū Dievui, mažai rizikuojama visiems rodikliams).

Išvados: merginos, atrankos rezultatai - tai ne sakinys, tai tik nėščių moterų, turinčių didesnę riziką (amžius ir tt), populiacijos apibrėžimas. Turi būti atlikta tolesnių tyrimų, kad būtų ramus. Invazinės procedūros yra alternatyva!

Dėkojame už dėmesį! Visi sveiki vaikai!

Pirmasis atranka nėštumo metu: ką diagnozės domisi?

Kasmet medicininiai tyrimai tampa vis sudėtingesni ir išsamūs.

Net prieš 10-15 metų žodis "atranka" niekam nepasakojo nėščioms moterims, ir ši procedūra yra įtraukta į kiekvienos mūsų nėščios moters privalomą egzaminą.

Apskritai medicinoje atliekama atranka reiškia priemonių rinkinį, skirtą konkretiems organizmo būklei būdingiems rodikliams nustatyti.

Iš viso nėštumo metu ši procedūra atliekama du kartus ir vadinama, atitinkamai, pirmuoju ir antruoju nėštumo patikrinimu.

Veiksmų, apimančių šią procedūrą, rinkinys apima:

  • vaisiaus ultragarsu, skirtu išsamiai ištirti, kaip kūdikis vystosi;
  • kraujo ėmimas iš venų biocheminiams tyrimams.

Pirmasis patikrinimas laikomas svarbiausiu rizikos nustatymui. Diagnostikos metu yra išmatuojami šie parametrai:

  • ploto kaklo ploto dydis ultragarsu;
  • hormonų lygiai: žmogaus chorioninis gonadotropinas (hCG) ir plazmos baltymas (PAPP-A).

Ar pirmoji atranka?

Žinoma, net jei tokie tyrimai yra praktiškai privalomi registruojant gimdyvių klinikoje ir labai pageidautina, kad juos aprūpintų motinystės ligoninėje, niekas nebūtų privertęs motinos prievartos traukti ultragarsu, o kraujas nebus surenkamas.

Visų pirma, motinos labui reikia darbo. Kodėl?

Tai atliekama siekiant įspėti būsimąją motiną, kiek didelis jos vaiko procentas turi turėti chromosomų patologiją, tokią kaip Down'o liga, Edwardo liga, nervų sistemos struktūros defektai, nugaros smegenys ar smegenys, dėl kurių vėlesnis vaisiaus mirtis ar sunki negalia.

Tokie egzaminai yra ypač svarbūs šioms nėščių moterų grupėms:

  • jaunesni nei 18 metų ir vyresni nei 35 metų. Šių amžiaus grupių moterys dažniausiai patiria pavojų persileidžiant vaikus ir įgimtų vaisiaus išmatų atsiradimo vaisiui;
  • anksčiau gimus vaikams su genetine patologija;
  • turintys paveldėtas ligas ir genetines patologijas šeimoje;
  • persileidimo istorija, praleistas abortas;
  • dirbantys pavojingoje gamyboje arba anksčiau gydyti fetotoksiniais (pavojingais vaisiui) vaistais.

Šioms moterims pirmasis patikrinimas yra privalomas, nes joms gresia pavojus; Visi šie veiksniai gali sukelti vaiko vystymosi sutrikimus.

Likusios būsimos motinos vis tiek siūlo gydytojams šią procedūrą atlikti savo pačių patikinimui: žinodamas, kad viskas yra tinkama, kūdikis yra labai geras jūsų sveikatai, o šiuolaikinė ekologija ir tautos sveikata nėra tokie geri, kad nebegalima eiti toliau apklausa.

Kada atlikti pirmąjį atranką?

Pirmasis perinatalinis atranka vyksta nuo 10 iki 14 savaičių. Tačiau tiksliausias rezultatas gaunamas nuo 11 iki 13 savaičių, kai galite tiksliausiai sekti hormonų kiekį kraujo serume ir kūdikio apykaklės dydį, taip pat šiuo metu galite aiškiai sekti jo struktūrą, vidaus organų ir galūnių vystymąsi naudojant ultragarso diagnostiką.

Be to, šiuo laikotarpiu nustatomas KTR - koccyx-parietalinis vaisiaus dydis, kuris padeda išsiaiškinti pristatymo laiką ir kūdikio vystymosi atitiktį numatomai nėštumo trukmei.

Normos ir rodikliai

Ką diagnozės ieško tikrinimo metu? Kadangi ši procedūra susideda iš dviejų etapų, apie kiekvieną iš jų reikia atskirai pasakyti.

Pirmasis diagnozuotas ultragarso aparatas. Tai nukreipta:

  • nustatyti embriono vietą gimdoje, pašalinti negimdinio nėštumo galimybę;
  • nustatyti vaisių (vienišų ar daugiavaisių nėštumų) skaičių, taip pat daugybinio ar vienkartinio daugiapakopio nėštumo tikimybę;
  • nustatyti vaisiaus gyvybingumą; 10-14 savaičių laikotarpiu aiškiai matomas jo širdies plakimas, taip pat galūnių judėjimas, kuris lemia gyvybingumą;
  • dėl pirmiau minėto KTR apibrėžimo. Jis lyginamas su duomenimis apie paskutines nėščios moters mėnesines, po kurių automatiškai apskaičiuojama tikslesnė nėštumo trukmė. Su normaliu vaisiaus vystymusi, KTR laikotarpis sutampa su gimdymo gestaciniu amžiumi, pasibaigus menstruacijos dienai;
  • vaisiaus anatomijos tyrimas: per šį laikotarpį vizualizuojami kaukolės kaulai, veido kaulai, galūnės, vidaus organų primordijos, ypač smegenys, taip pat nustatomas didžiųjų kaulų patologijų nebuvimas;
  • ant svarbiausio dalyko pirmojoje atrankoje - apykaklės vietos storio nustatymas. Paprastai jis turėtų būti apie 2 milimetrus. Sustorėjimas gali parodyti genetinių ligų ir defektų buvimą. Be to, siekiant nustatyti patologiją, ištirti nosies kaulų dydį, jis taip pat gali parodyti genetinius defektus vaisiuje;
  • nustatyti placentos būseną, jo brandą, prikibimo prie gimdos metodą, siekiant suprasti galimas nėštumo grėsmes, susijusias su jo sutrikimais.

Remiantis šio ultragarso duomenimis, hormonų hCG ir PAPP-A kraujo serumo biocheminiai tyrimai jau buvo atlikti. Jų lygis gali rodyti pokyčius.

Esant padidėjusiam hCG lygiui gali būti diagnozuotas:

  • daugiavaisis nėštumas;
  • nėščių moterų diabetas;
  • Down'o liga ir kitos patologijos;
  • Netinkamai nustatytas nėštumo amžius.

Mažas žmogaus choriono gonadotropino kiekis paprastai rodo negimusį nėštumą, galimą vaisiaus vystymosi vėlavimą, abortų grėsmę.

Hormonas PAPP-A yra baltymas, kuris yra atsakingas už įprastą placentos funkcionavimą.

Jo sumažėjimas lyginant su norma gali būti šių problemų įrodymas:

  • Dauno sindromo ar Edwardo buvimas;
  • genetinių patologijų buvimas;
  • praleistas abortas.

Blogas veikimas

Žinoma, norint sužinoti apie blogus rezultatus, tai yra didžiulė streso būsimoji mama.

Tačiau būtent dėl ​​šios priežasties atranka susideda iš dviejų etapų: norint naudotis ultragarsu, prieš šokiruoti moterį, dirbančią blogai atlikus kraujo tyrimą, atsisakyti daugiavaisingumo, netikslių jo sąlygų, galimybės nutraukti nėštumą arba negimdinį nėštumą.

Be to, nedelsiant panikos (net atvirkščiai blogi pirmųjų atrankinių testų rezultatai) tai nėra verta. Be jų, yra keletas genetinių patologijų nėštumo metu nustatymo metodų. Paprastai juos nustato genetikas po duomenų patikrinimo.

Tai gali būti amniocidų skysčių arba placentos biopsijos procedūros, siekiant išaiškinti per patikrą gautus duomenis. Jau remiantis šiais papildomais diagnozavimo metodais galima kalbėti apie vieną ar kitą numanomą diagnozę.

Be to, dar vienas atrankos metodas gali atlikti antrąjį atranką, kuris atliekamas vėliau: 16-20 nėštumo savaitėmis. Po šių studijų vaizdas bus kuo aiškesnis.

Bet kokiu atveju reikėtų prisiminti, kad pirmasis perinatalinis patikrinimas nėra galutinė diagnozė kūdikiui. Jis skirtas tik apskaičiuoti riziką ir parengti prielaidas dėl galimų pokyčių.

Be objektyvių rodiklių, visada yra tikimybė, kad tyrimai bus netikslūs ir nėščios moters organizmas atskirose charakteristikose, kuriose atrankos rodikliai skirsis nuo normos, tačiau vaisius vystysis gana normaliai.

Todėl net ir labiausiai nepalankiomis prognozėmis yra tikimybė, kad jie nebus pateisinami.

blogas atrankos rezultatas (((

Nors per vėlu, bet aš parašysiu... Aš esu medicinos... SD gali būti bet kurioje šeimoje! tai nėra paveldima liga, tai yra negerai padalinys chromosomų (streso, infekcija, avarijos ir tt), net jei visi jūsų šeimos nariai gyveno 100 metų ir niekada neturėjo vaikų mirčių, ir šie vaikai... kraujo, galite labai identifikuoti su puikia įranga ir technologija..., kuri, deja, mūsų buvusioje sovietinėje erdvėje nėra tiek daug.

Sveiki! Pasakyk man, prašau! Čia rašau, kad atrankos rezultatai yra blogi, tikiuosi, kad turite sveiką berniuką?


Merginos, suprantu, kad tema jau seniai aptarta! Bet vis tiek, jei galite atsisakyti prenumeratos, po prastų pirmojo atrankos rezultatų, kaip tai įvyko? kaip tu vaikai

ir tada jie paskambino ir pasakė, kad rezultatai buvo nepatogūs, ir man teko eiti į Kalugą, norint gauti ginetiką... Aš išvažiavau tamsias mintis, bet aš sėdėjau ant kaiščių ir adatų.

Noriu trumpai pasakyti savo istoriją kitoms ateities moms! Praėjusiais metais aš pastojo su dviem vaikais. Pirmasis aš turiu 15 metų, mano amžius buvo 36 metai. Taigi pirmoji atranka parodė 1:95 (Dauno sindromas). Aš aplankiau ne vieną kartą 4 gydytojus, labiausiai patyrusius Omską, dėl isterijos 2 mėnesius. Gąsdinantis tonas, visa genetika mane įtikino padaryti pertrauką, naudojant skirtingus slėgio metodus. Vienas gydytojas sakė: "Ir tu žinai, kad ne taip lengva atsisakyti" Down "! Visą savo gyvenimą jūs mokėsite per teismą! "Aš ir mano giminės buvo siaubti! Pasibaigus paskutinei komisijos priėmimui, aš maldauju gydytojui pasakyti, ką ji būtų padarę savo vietoje! Po to, kai pažvelgiau į mano dokumentus, ji paklausė: "O kaip apie kitą tavo vaiko kraują (ar buvo antikūnų tyrimo)? Na tada yra galimybė prarasti vaiką. "Tai buvo paskutinis ir pagrindinis argumentas už tai, kad niekada nepadaryčiau punkcijos! Pasirodo, kad, kai jūs perveriate vaiko kraują ir motina gali sumaišyti! Jei motina ir vaikas turi skirtingą receptą, tada yra narkotikų, kurie neleidžia maišymo poveikiui, o jei yra skirtingos kraujo grupės, tuomet tokių vaistų dar nėra ir nieko negalima padaryti. Todėl, prieš priimdami sprendimą, pasverkite visas pasekmes, visus privalumus ir trūkumus! Galų gale, gydytojai gali daug praleisti dėl aplaidumo ar nežinojimo! Beje, aš turėjau sveiką mergaitę, ačiū Dievui, ir galėjau ją prarasti!

Štai kodėl pirmoji atranka bus atlikta tik ultragarsu, nesu išgėrusi kraujo

Ką daryti, jei pirmoji atranka yra bloga

Visos teisės į medžiagą, paskelbtą svetainėje, yra saugomos autorių teisių ir gretutinių teisių ir negali būti atkuriamos ar naudojamos jokiu būdu be raštiško autorių teisių savininko leidimo ir aktyvios nuorodos į portalo Eva.Ru (www.eva.ru) pagrindinį puslapį šalia su panaudotomis medžiagomis.
Reklamos medžiagos turinio leidimas nėra atsakingas. Žiniasklaidos registracijos liudijimas El. Nr. FS77-36354 nuo 2009 m. Gegužės 22 d., 3,4.44
© Eva.ru 2002-2018

Mes esame socialiniuose tinkluose
Susisiekite su mumis

Mūsų svetainė naudoja slapukus, kad pagerintų našumą ir pagerintų svetainės efektyvumą. Slapukų išjungimas gali sukelti svetainės problemų. Toliau naudodamiesi svetaine sutinkate naudoti slapukus.

Pagalba, blogas pirmojo atrankos rezultatas.))))

"Mail.Ru Children" projekto puslapiai neleidžia komentuoti, kurie pažeidžia Rusijos Federacijos įstatymus, taip pat propagandos ir antikonstitucinius pareiškimus, reklamą, įžeidžia publikacijų autorius, kitus narius ir moderatorius. Visi pranešimai su nuorodomis taip pat ištrinami.

Vartotojų paskyros, kurios sistemingai pažeidžia taisykles, bus užblokuotos, o visi likę pranešimai bus ištrinti.

Galite susisiekti su projekto redaktoriais per atsiliepimų formą.

Klausimai

Klausimas: kas gali įtakoti pirmojo nėštumo trimestro atrankos rezultatus?

Sveiki! Atėjo blogi atrankos rezultatai. Uzi 12 savaičių normalaus, kraujo tyrimas rodo, Dauno sindromas-HIGH RISK. Aš stovėjau 1: 124. Aš nesuprantu, kaip tai gali būti! Man 21 metai Genties genetinės aberacijos nebuvo. Netrukus turėtų būti atliekama antroji atranka. Ką gali paveikti šio tyrimo rezultatai? Per pirmąjį atranką rūkydavau, taip pat vartojo hormoninius vaistus - duphastoną ir deksametazoną. Ar tai gali turėti įtakos?

Tokioje situacijoje iš tikrųjų šių vaistų vartojimas gali turėti įtakos patikrinimo rezultatams. Be to, patikrinimo rezultatus gali paveikti stresas, alkoholis ir kava, todėl pabandykite būti kuo ramus, atlikdami pakartotinį tyrimą.

Man 23 metai, aukštis 167 cm, svoris 45 kg. Nėštumas yra antrasis, pirmasis kūdikis yra sveikas. Šeimose giminaičiams nėra jokių nukrypimų.
Praėjusį mėnesį buvo lapkričio 16 d. Ar ultragarsas 08.02.11. Ultragarso tyrimas 11 savaičių, KTR 36 mm.
Suteikė kraują, per tą laikotarpį, kai sirgo gripu.
Analizės rezultatai:
Kraujo surinkimo data: 02/09/11
Nėštumo laikotarpis kraujo mėginio paėmimo dieną yra 10 savaičių 5 dienos (nors per ultragarso formą - 11 savaičių)
Numatoma gimimo data 02.09.11
Dauno sindromo 1: 1425 amžiaus amžiaus rizika
Individualus pavojus 1:46
HCGb koncentracija 156,39 ng / ml, mediana 59,43, mama 2,63, teisinga. MoM 2,09.
PAPP-A koncentracija 302,45 mU / L, mediana 1401,90, momeno 0,22, korekcija 0,20 MoM
Ar gripo liga gali turėti įtakos bandymų rezultatams?

Jūs tikrai turėsite pakartotinai konsultuotis su genetika, parodyti jam abiejų atrankos rezultatus, nes tik asmeninės konsultacijos, šiuo atveju galite gauti atsakymus į savo klausimus.

Turiu vieną atranką, rodantį teigiamą 1:62 rezultatą 14 savaičių laikotarpiu. Aš persikėliau antrąjį atranką 20 savaičių 1: 682. Neprisimenu pirmosios paskutinio mėnesio dienos, apibūdina maždaug, ir nuo to apytiksliai man laikoma sąvoka. Kai gydytojas užpildė kreipimosi dėl atrankos, tiksliai nurodoma, kad laikotarpis buvo teisingas, tačiau tai nebuvo atvejis, o svoris buvo nurodytas prieš dvi savaites iki tyrimo (patikrinimas). Pagal ultras viskas gerai. Jie paima kraują iš savo miesto ir siunčia jį į kitą miestą apklausai, praeina mėnuo, atranka atliekama vieną kartą. Aš atsisakiau cordocentesis. Pasakykite man, ar pirmasis atranka negali parodyti teisingo rezultato dėl netinkamo nėštumo amžiaus?

Taip, jei nėštumo amžius buvo nustatytas neteisingai, pirmojo patikrinimo rezultatai bus netikslūs.

Ar gliukokortikosteroidų naudojimas per purkštuvą gali paveikti atrankos rezultatus? Be to, prieš tris savaites buvo sunkus astmos priepuolis (hospitalizuojamas), ir dabar aš nesu toks sveikas. Atsižvelgiant į tai, kad man 38 metai (mano vyrui yra 42 metai) ir oficialiai (kas mėnesį) terminas nustatomas praėjus savaitę vėliau nei dviejų ultragarso tyrimų rezultatai, ar pagrįstai remtis pagrįstais rezultatais?

Deja, tokioje situacijoje beveik neįmanoma pasiekti objektyvių tradicinės biocheminės patikros rezultatų. Vienintelis patikimas metodas įgimtai chromosomos patologijai nustatyti šiuo atveju yra kordocentesis.

Kas gali būti tiesioginės invazinės diagnozės požymiai? išskyrus amžiaus (38) ir svorį (100 kg). Ultragarso nepastebi patologijos. Nebūtina remtis kraujo rezultatų patikimumu. Ko ieškoti priimant sprendimą?
Aš jau turiu du sveikus vaikus (du cezario pjūviai istorijoje), randas ant gimdos, sukibimas. Aš nenorėčiau invazinių įsikišimų su tokiais duomenimis tik dėl amžiaus ir savo smalsumo :) bet aš taip pat nenoriu nerūpestingai elgtis su savo vaiku gyvenimu ir sveikata.

Kordocentesui nėra griežtų nurodymų, nes šis metodas yra invazinis ir kai kuriais atvejais kelia grėsmę nėštumo vystymuisi.

Labai ačiū už konkrečius ir greitus atsakymus.

Mes visada džiaugiamės galėdami jums padėti.

Sveiki, prašau, paaiškinkite man rezultatą. Man buvo 27 metai. Svoris buvo 45. fb-hCG 32,7 ng / ml 0,89kor.m. PAPP-A 3,28 mlU / ml 0,82, ultragarsiniu skenavimu KTR 60,8 mm, KTP 12 + 3 nėštumo laikotarpiu, nėštumo laikotarpis surinkimo dieną 13 + 1, kaklo raukšlė 1,4 mm 0,89 m, kvalifikacijos matavimas NT Taip, RIZIKOS Atsižvelgiant į mėginių ėmimo biocheminius ėminius, rizika + NT yra mažesnė nei 1: 10 000 mažiau porų. dvigubas testas 1: 4272 žemiau ribų slenksčio. amžiaus rizika 1: 830 trisomy 18+ NT yra mažesnė nei 1: 10000 mažesnė už ribinę ribą. Prašome perduoti man rezultatą, kad suprastų, kad mano ginekologas sako, kad nieko nesupranta, atrodo normalus, bet šis atsakymas man netinka. Ačiū iš anksto, laukia jūsų atsakymo.

Remiantis atlikto tyrimo duomenimis, vaiko, turinčio genetines patologijas, tikimybė yra minimali.

Labas, prašau paaiškinti atrankos rezultatus:
Man 32 metai. Svoris 55,5 kg, nerūkiu, nesikankinu ​​nuo diabeto.
fb-hcg-21,6 ng / ml-0,35 Corr. MM.
PAPP-A 3,09 miU / ml-1,22 Scor. TMO
KTR 49 mm
Terminas gimdymas CTE 11, 3
Kaklo pakabukas-1,2 mm
Rizika atrankos data:
Biocheminis pavojus + NT-1: 8085 po poromis. nutraukimas
Tada atlikite dvigubą 1: 8085 tyrimą. nutraukimas
Amžiaus rizika 1: 404
Trisomija 18 + NT 1

Tyrimo rezultatai yra įprastoje diapazone, vaisiaus pakitimų vystymosi rizika užfiksuota pačiame tyrime: Biocheminė rizika + NT-1: 8085 yra mažesnė už poras. nutrūkimai
Dvigubas testas 1: 8085 žemiau. ribinis amžius 1: 404.

Sveiki! Aš 38 metai. Dvyniai natūraliu būdu.
Per 10 savaičių. 1 diena - PAPP-A - 5381,10, IOM - 2,56, IOM HCG - 2,57. Maža diabeto rizika. Apie ultragarsą (padarė MHC) viskas yra normalu. "AFP" sakė, kad man nereikia to paimti.
Rezultatą galėjo įtakoti netinkamas svoris: 60 kg kryptimi, tačiau iš tikrųjų analizės metu jis buvo 62-63 kg? Ar turėčiau perduoti AFP?

Tokioje situacijoje nėra priežasčių nerimauti. Motinos svorio nustatymo klaida neturi įtakos vaiko, kurio Dauno sindromas yra, rizikos apskaičiavimui. Nėra reikalo nustatyti AFP lygį, tačiau jūs galite išlaikyti šį egzaminą.

Pirmasis atranka parodė 1: 156 rezultatą. tuo metu, kai esu ligoninėje su tone, visi mano testai yra geri, mano ultragarsas taip pat gerai, net ir gydytojai nesitikėjo tokio rezultato! Turiu 12 savaičių nėštumo!

"pirmasis atranka parodė 1: 156 rezultatą" - tai yra gana didelis vaikų genetinės patologijos pavojus. Tačiau genetinės patologijos atrankos ir ultragarso požymių rodikliai negali būti galutinės vaisiaus genetinės patologijos intrauterine diagnozavimo kriterijai.

Aš 40 metų svoris 97 kg. 13 savaičių. Antras natūralus nėštumas. Neišeidimai, abortai, paveldimos genetinės ligos tėvų istorijoje nėra. Pirmasis vaikas yra sveikas 11 metų mergaitė. Ultragarsas MGS: 12 savaičių vaisiaus dydis atitinka nėštumo savaites. Nazalinis kaulas vizualizuojamas. Storis apykaklės erdvė. 2,1 mm
Tuo pačiu metu buvo atliktas PAPP-A ir hCG kraujo tyrimas (pristatymo metu buvo visiškai 13 savaičių). Pirmosiomis 6 nėštumo savaitėmis ji buvo paskirta duphastonu (2 p / dienai, angiovitui, folacinui)
Analizės rezultatai:
HCGb -16,56 ng / ml; mediana 41,45; MoM-0,4; Motinos korekcija yra 0,4;
NT - 2,1 mm; vidutiniškai 1,51; MoM-1.39; Motinos korekcija - 1,39;
PaPP-A-629,23 mU / L; median 4226.9; MoM-0,15 Teisingas MoM - 0,20
Ginekologas (aš žiūriu už mokestį), tragiškoje balsu sakė, kad turėčiau nedelsiant atvykti į genetiką ir pradėjau paniką.
Aš neturėčiau nerimauti, todėl nepadėkite man tai išsiaiškinti, prašau?

Visų pirma pabandykite nusiraminti, o ne paniką. Remiantis ultragarso tyrimo rezultatais, kuriuos nurodėte, išvardyti parametrai visiškai atitinka normą. Remiantis biocheminiu patikrinimu, vaizdas yra šiek tiek kitoks. Žmogaus chorioninio gonadotropino (hCG arba HCGb) kiekio sumažėjimas, taip pat PAPP-A sumažėjimas gali rodyti padidėjusį kūdikio su Dauno sindromu ar kitomis chromosominėmis anomalijomis riziką. Tačiau patikrinimo rezultatus gali įtakoti daugybė veiksnių - stresas, nervų įtampa ir įvairių vaistų vartojimas. Todėl šioje situacijoje veiksmų planas turėtų būti toks:
1. Rimtų situacijų ramybė ir pašalinimas, galintys paveikti vėlesnių apklausų rezultatus.
2. Asmeniškai pasikonsultuokite su genetika, supažindinkite gydytoją su ultragarso rezultatais ir pirmąja atranka.
3. Būkite tikri, kad vėl atliksite biocheminį patikrinimą 16-18 savaičių nėštumo metu. Daugiau informacijos apie pasirengimą šiam tyrimui ir skenavimo rezultatų aiškinimą galite rasti čia: Antrojo nėštumo trimestro atranka.
4. Tuo pačiu laikotarpiu (16-18 nėštumo savaičių), jūs turite atlikti ultragarsinį tyrimą centre, kuriame nagrinėjama priešlaikinė (diagnozė) - ultragarsinis gydytojas turi turėti aukštą kvalifikaciją ir patirtį tokių tyrimų metu.
5. Tik tuomet, jei eksperto ultragarsas arba antrieji atrankos rezultatai rodo pokyčius, kurie rodo didelę kūdikio su chromosomų pakitimais riziką, bus atliekamas amniocentezės (pašalinimas iš vaisiaus skysčių) arba kordocenteso (bambos virškinimo kraujo mėginių ėmimas analizei). diagnozės patikslinimas.

Sveiki, mano klausimas atitinka mano 11 savaičių nėštumo rodiklius. Hgch 12,29 mMe ml.median 49,9. MoM 0,25.PPP 11527 mMe l.median1337.MoM 8.6215

Prašom nurodyti savo svorį kraujo mėginių ėmimo laikotarpiui analizei? Ar tyrimo išvakarėje vartojote kokių nors narkotikų? Su šia informacija bus galima tiksliau atsakyti į jūsų klausimą.

Labai ačiū! Jūsų atsakymas manęs ramina ir palaiko. Konsultavo genetikas Selivanova M. M. Jis matė, kad jūsų atsakymas netgi pritarė 2 Uzi. Jo atsakymas yra mažesnis nei 2% rizikos, ir invaziniai metodai man nerodomi. Bet vakar aš padariau antrąją ultragarsą (18 savaičių). Toje pačioje MGC Tobolske. Viskas buvo normalu, kol pasakiau Selivanovui apie analizę ir konsultavimą. Aš iš karto nustatėu vaisiaus inkstų hidronefrozę (nors 13 savaičių be miego), dešinėje - 8 mm kairėje - 5 mm ir sakė, kad reikia nedelsiant atlikti placentibioziją - galų gale, hidronofozė yra HA žymeklis. Ir tai, kad atidėjau laiką po atrankos, turėjau nedelsiant atlikti invaziją, o ne konsultuotis su abejotinais genetikais. Mano nuomone, gydytojas pateikė ultragarsu rezultatus norimą rezultatą, placentobiopsiją. Šiuo metu gydytojas nenustatė jokios matomos bendros ultragarsu patologijos. 13 savaičių ultragarsu buvo vizualizuotas nosies kaulas. Dabar, 18 savaičių, tapo tašku. K, aš turiu berniuką. Ir skausmas vaisiaus inkstų skysčiuose yra gana dažnas įvykis. Kuris sprendimas bus tinkamas? Atlikti šį tyrimą - imtis visų rizikų sau arba nedaryti - taip pat imtis visų rizikų sau.

Šiuo metu nurodykite vaisiaus inkstų dydį, kad gautumėte tinkamą patarimą šiuo klausimu. Jei pagal ultragarso diagnostiką ir biocheminį tyrimą išlieka nepakankamo vystymosi vaiko rizika, rekomenduojama vėl pasikonsultuoti su genetika, kad nuspręstų, ar reikalingas papildomas bandymo metodas, ir pašalinti vaisiaus sutrikimus. Daugiau informacijos apie atrankos rezultatų aiškinimą galite perskaityti spustelėję nuorodą Peržiūros atlikimas antrąjį nėštumo trimestrą.

Inkstų dydis dešinėje - 8 mm, kairėje - 5 mm. Vaisiaus berniukas Deja, konsultacijos su genetika nebuvo informacijos turinio. Jis tik priminė, kad invazinis metodas yra labai pavojingas.
Antrojo nėštumo trimestro informacijos turinys, atsižvelgiant į genetiką, yra 5%.
Taigi sprendimas priimti mane. Buvo reikalaujama gauti medicininį išsilavinimą arba nevykdyti gimdymo to amžiaus.
Dėkojame už atsakymus.

Gerb. Svetlana, sprendimas iš tikrųjų lieka tik tau. Deja, tokioje situacijoje kardocentėzė ar amniocentezė yra vieninteliai metodai, kurie gali tiksliai atsakyti į klausimą - ar kūdikiui yra chromosomų anomalijos, ar ne. Pagalvokite apie tai, kas atsitiks, jei žinote tikslią diagnozę. Jei nuspręsite, kad liksi su savo vaiku bet kokiu atveju, šiuo metu nėra daug rizikos jų sveikatai.

Sveiki!
Norėčiau išgirsti ekspertų nuomonę mano klausimu.
Aš 38 metai. Paskutinių menstruacijų data yra 01.09.11. Žinau tikslią koncepcijos datą - 09/14/11.
Pagal mano skaičiavimus 1-osios atrankos ultragarsu atlikta 16.11.11 m. - būtent 9 nėštumo savaitėmis, gydytojas sakė, kad ultragarso rezultatai puikūs, tačiau tuo pačiu metu jis vartojo terminą ultragarsu - 11 savaičių + 2 dienas.
Kraujas tiems patiems atrankams buvo suteiktas 11.11.2011 9 savaičių + 5d.
Iki aštuonių savaičių aš vartoju Duphaston 2 tabletes / 2 dienas per parą. Iš diabeto sergančiųjų genties nėra, dukra yra 10 metų.

Ultragarso tyrimas rodo nėštumo datą pirmą paskutiniųjų menstruacijų dieną, todėl tokie nėštumo laikotarpio neatitikimai. Jums tikrai reikia ekranuoti antrąjį nėštumo trimestrą ir bendrai konsultuotis su genetikos gydytoju. Deja, mūsų medicinos taryba be tikslių duomenų apie biocheminius patikrinimus negali patikimai atsakyti į jūsų klausimą. Tačiau, norint nuraminti jus ir neįtraukti didelių vaisiaus pakitimų, rekomenduojama pasikonsultuoti su genetu dabar ir vėl po antrosios atrankos. Skaitykite daugiau apie atrankinę apklausą straipsnių serijoje spustelėdami nuorodą "Atranka".

Gera popietė Man 40 metų. Laukiama 7 vaikų. Ultragarso atlikta 28.01.2012g. Terminas yra 12 savaičių. Apykaklės storis 1.4 mm. CTP 47 mm. Hipertonas ant nugaros sienos. Mano svoris yra 78,7 kg. Aš nerūkau Perdavė analizę, atliktą nuo 2012 m. Sausio 30 d. Rezultatai tiesiog sukrėtė mane hCGb 34,5 NT 1.4 PAPP-A 574,7 Korespondento MoM 0,83 1,14 0,35 Dauno sindromas didelė rizika. Amžiaus pavojus 1:90 Rizikos riba 1: 250. Numatoma rizika 1: 240. Sąžiningai, aš nieko nesuprantu. Jie davė kryptį į prenatalinį centrą gatvėje 800 metų Maskvoje. Pasakyk man, ką daryti. Ačiū iš anksto. Ji paėmė 2 dienas prieš tai, bet Shpu 4r d ryte ji pagamino su papaverine žvakes ir nuėjo atlikti atrankinę analizę. Ar tai gali turėti įtakos analizei.

Rizika vaisiui chromosomų patologijos yra labai didelis, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytojo genetika asmeniniam tikrinimo, išnagrinėjus visus gautus rezultatus, tyrimo metu, ir nuspręsti dėl tolesnio tyrimo reikės: amniotsentnez išskirti chromosomų anomalijų buvimo vaisiui. Duomenų apie vaistus naudojimas neturėjo įtakos tyrimo rezultatams. Skaitykite daugiau apie nėštumo pirmojo nėštumo trimestrą, spragtelėdami nuorodą: Nuskaitymas.

Aš esu šokiruotas. Prašau pasakykite, kur geriausia ištirti genetikas. Kiek aš skaitau iš interneto, amniocentezė yra labai žalingas vaisiui ir yra didelis persileidimo pavojus.

Genetikos egzaminą galima atlikti gyvenamosios vietos vietoje ginekologo kryptimi. Amniocentė yra kontroliuojama ultragarso aparatu ir, kaip ir bet kuri kita intervencija, visada yra komplikacijų pavojus, tačiau paprastai ši procedūra atliekama greitai ir be komplikacijų. Pasikonsultavę su medicinos specialistu, nusprendžiate, ar pats atlikti šį egzaminą. Skaitykite daugiau apie pirmojo nėštumo trimestro patikrinimą straipsnių serijoje, spustelėdami nuorodą: Atranka.

Sveiki, aš 23 metai, kai aš pirmą kartą kraujas paaukojau 15-16 savaičių, svoris nurodė tikslią ir išreikštą terminą, tačiau telefonu pasirodė konsultacija, kurią man skubiai reikia pereiti prie genetikos, analizė nesakė, jei tai gali reikšti, kad mano ar pavojus kelia vaikas?

Pokyčiai parametrų metu atrankos tyrimo metu nėštumo metu gali būti vaisiaus vystymosi pažeidimas, chromosomų patologijos atsiradimas ar abortų grėsmė. Rekomenduojama kuo greičiau pasikonsultuoti su genetika, kad būtų galima tiksliai diagnozuoti ir apskaičiuoti riziką, susijusią su vaisiaus chromosominiu sutrikimu, taip pat numatyti būsimą nėštumo ir gimdymo kursą. Daugiau apie atrankinę apklausą skaitykite spustelėję nuorodą: Atranka.

Sveiki. Norėčiau išgirsti ekspertų nuomonę apie mano problemą. Aš esu 22 metai 74 svorio amžiaus Dūmų Europos rasės 12 savaičių ir 4 dienos storio apykaklės erdvė 1,5 kt. 59. biocheminis pavojus + NT

Pokyčiai parametrų metu atrankos tyrimo metu nėštumo metu gali būti vaisiaus vystymosi pažeidimas, chromosomų patologijos atsiradimas ar abortų grėsmė. Rekomenduojama kuo greičiau pasikonsultuoti su genetika, kad būtų galima tiksliai diagnozuoti ir apskaičiuoti riziką, susijusią su vaisiaus chromosominiu sutrikimu, taip pat numatyti būsimą nėštumo ir gimdymo kursą. Daugiau apie atrankinę apklausą skaitykite spustelėję nuorodą: Atranka.

Sveiki. Norėčiau išgirsti ekspertų nuomonę apie mano problemą. Aš esu 22 metai 74 svorio amžiaus Dūmų Europos rasės 12 savaičių ir 4 dienos storio apykaklės erdvė 1,5 kt. 59. biocheminis pavojus + NT

Pagal ultragarsinį tyrimą, vaisiaus dydis atitinka 12 savaičių ir 5 dienų laikotarpį, TTI 9 yra apvado storis viršutinėje normos ribų. Rekomenduojama mesti rūkyti ir pasikonsultuoti su genetika. Daugiau apie atrankinę apklausą skaitykite spustelėję nuorodą: Atranka.

Gera diena! Amžius atrankos dieną 36,4, svoris 70 kg. Ultragarso terminas 11 + 4, KTR 51 mm, TVP 1,2 mm. Gauti 1 patikros rezultatai: hCG 62 ng / ml, PAPP-A 4,23 mMe / ml. Remiantis skaičiavimais, amžiaus rizika yra 1: 191, biocheminė rizika yra T21 1: 2009, bendras T21 rizikos koeficientas 1: 8591, trisomija 13/18 + NT

Remiantis vaisiaus CTE ultragarsine diagnoze, tai atitinka 12 nėštumo savaičių. TVP yra įprastoje diapazone, hCG lygis yra normalus, PAPP-A lygis taip pat yra normalus. Amžiaus rizika susirgti chromosomine patologija yra gana didelė, kita rizika yra mažesnė už gyventojų riziką. Rekomenduojama pasikonsultuoti su genetu, kad galėtumėte atlikti asmeninį egzaminą ir prireikus nuspręsti dėl papildomo tyrimo poreikio. Daugiau apie atrankinę apklausą skaitykite spustelėję nuorodą: Atranka.

tada prašau paaiškinti, koks šis žvėris yra toks amžiaus rizikos veiksnys? Tai yra statistika, bet ne asmenybė? Galų gale, asmeniniai rodikliai (kraujas, ultragarsas) yra geri. Ačiū

Su amžiumi vaisiaus patologijos rizika padidėja kelis kartus. Rekomenduojama 16-18 savaičių nėštumo metu persvarstyti ekraną ir prireikus konsultuotis su genetika atlikdamas asmeninę apžiūrą, palyginti visus tyrimo metu gautus duomenis ir prireikus nuspręsti, ar reikia atlikti papildomą tyrimą. Skaitykite daugiau apie atrankinę apklausą spustelėdami nuorodą: Antrojo nėštumo trimestro patikrinimas.

Gera diena! Ultragarso dieną mano amžius yra 30, svoris 92, trečiasis nėštumas. Pirmasis nėštumo berniukas 3890 g, pristatymas natūraliu būdu, 2 nėštumas - persileidimas užšaldytas 2011 m. Rugsėjo 8-9 savaičių laikotarpiui.
Ultragarso rodmenys realaus nėštumo metu: vizualizuojami KTR-71, TVP-2.4 mm, nosies kaulai-2.9, pirštai ir kojos. Rizika už TVP b Dauna 1: 342. Dianozas: nėštumas 13,2 savaitės. Rekomendacija: amniocentezė. Prašau pasakyk man, kodėl TVP teigimu, ši rizika buvo padaryta, nes šio laikotarpio normos yra 2,5-3 mm? Ar verta nerimauti dėl rodiklių ir sutikti su punkcija, nes komplikacijų rizika atsiranda dėl amniocentezės procedūros?

Prieš išlaidų amniatsentez arba kordocentezės (ty jokių invazinių diagnostikos metodus, chromosomų anomalijos), jūs turite pereiti biocheminį atranka (patikrinti žCG, AFP ir nemokama estriolio kiekį kraujyje), o taip pat, pageidautina, kad ekspertas ultragarso centrų, vykdančių prenatalinė diagnostika įgimtų anomalijos. Jei jūsų mieste nėra tokio centro, pabandykite rasti aukščiausios kvalifikacijos ultragarso diagnostikos gydytoją. Tik jei patikros rezultatų, taip pat ultragarso rezultatai rodo padidėjusi rizika gimdymo su chromosomų mutacija, jums reikia asmeninės konsultacijos su daktaras genetika, kurios metu, jums reikės nuspręsti dėl invazinių diagnostikos reikia. Daugiau informacijos apie biocheminį kraujo tyrimą galite rasti, norint nustatyti vaiko, kuriam būdingi chromosominiai anomalijos ir įgimtų anomalijų, rizikos laipsnis, taip pat interpretuoti šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje: Antrojo nėštumo trimestro tyrimas. Galite sužinoti daugiau apie moterų ir vaisių pasikeitimus įvairiais nėštumo etapais, galimas sveikatos problemas kiekviename nėštumo etape ir kaip įveikti juos, taip pat būtiną medicininį patikrinimą kiekviename nėštumo etape. mūsų straipsnių komplektas apie nėštumą savaitę: Nėštumo kalendorius.

Gera diena! Man 25 metai, svoris 61 kg, paskutinis mėnesinis 30.01. Nuo 6 savaičių Duphaston vartojo 3 tonos, nes anksčiau buvo 2 spontaniški persileidimai, nes tyrimo rezultatai parodė, kad mažai progesterono. 10 savaičių laikotarpiu 1 diena buvo suteikta vhgch0.7 meme ir papp 0,41 megohm. Wrote "rhizik on VVR

Per pastarąsias 12 savaičių ji sakė, kad viskas buvo normalu ten, ktr 50mm, komirtsev.prostir 1.7, tačiau vizualizacija buvo vizualizuota. Jie labai išsigando, sakė, kad ketina eiti į Kijevą. Padėkite man išsiaiškinti, kiek didelė rizika?

Šiuo atveju, jūs turite pereiti biocheminį atranka (patikrinti žCG, AFP ir nemokama estriolio kiekį kraujyje, taip pat iš naujo ultragarsu 15-16 nėštumo savaičių laikotarpiu) įvertinti vaisiaus būklę ir vaisiaus gimimo rizika su chromosomų mutacija skaičiavimą. Tokiu atveju, jei antroji biocheminė patikra nebus pakeista, kitaip nebus reikalaujama papildomo tyrimo. Rekomenduojama pasikonsultuoti su gydytoju-genetu, norint nuspręsti dėl amniocentezės poreikio. Daugiau informacijos apie biocheminį kraujo tyrimą galite rasti, norint nustatyti vaiko, kuriam būdingi chromosominiai anomalijos ir įgimtų anomalijų, rizikos laipsnis, taip pat interpretuoti šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje: Antrojo nėštumo trimestro tyrimas. Galite sužinoti daugiau apie moterų ir vaisių pasikeitimus įvairiais nėštumo etapais, galimas sveikatos problemas kiekviename nėštumo etape ir kaip įveikti juos, taip pat būtiną medicininį patikrinimą kiekviename nėštumo etape. mūsų straipsnių komplektas apie nėštumą savaitę: Nėštumo kalendorius.

Man 23 metai. Aukštis 155, svoris 39,8 kg. Man buvo išbandyta AFP ir hCG per 13 savaičių. Iššifruoti prašome hCG analizės rezultatų - 2168 mama, AFP - 2,081 m. Kokias patologijas gali turėti vaikas? Gydytojai nežino, kodėl rezultatas yra. Siūlykite dėl persileidimo grėsmės ir geros formos gimdos. Ar rezultatas priklauso nuo jo?

Šiuo atveju hCG ir AFP padidėjimo priežastis gali būti padidėjęs gimdos tonusas, vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra progesterono, daugiavaisiai nėštumai, taip pat vaisiaus chromosomų anomalijų pasireiškimas. Paaiškinti diagnozę, jūs turite eiti per biocheminių patikros (patikrinti žCG, AFP ir nemokama estriolio kiekį kraujyje, taip pat iš naujo ultragarsu 15-16 nėštumo savaičių laikotarpiu) įvertinti vaisiaus būklę ir vaisiaus gimimo rizika su chromosomų mutacija skaičiavimą. Tokiu atveju, jei antroji biocheminė patikra nepasikeitė, to nereikės atlikti papildomai, nes priešingu atveju rekomenduojama pasikonsultuoti su gydytoju-genetu, kad nuspręstų apie amniocentezės poreikį. Daugiau informacijos apie biocheminį kraujo tyrimą galite rasti, norint nustatyti vaiko, kuriam būdingi chromosominiai anomalijos ir įgimtų anomalijų, rizikos laipsnis, taip pat interpretuoti šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje: Antrojo nėštumo trimestro tyrimas. Galite sužinoti daugiau apie moterų ir vaisių pasikeitimus įvairiais nėštumo etapais, galimas sveikatos problemas kiekviename nėštumo etape ir kaip įveikti juos, taip pat būtiną medicininį patikrinimą kiekviename nėštumo etape. mūsų straipsnių komplektas apie nėštumą savaitę: Nėštumo kalendorius.

Sveiki! Man 21 metai, sveria 69 kg, yra 11-12 savaičių terminas! Rezultatas yra 1 atranka pagal Dauno sindromą pagal gydytojo THRESHOLD! Amžiaus rizika yra 1/1485, rizika vaisiui yra 1/461, KTR 51 mm
HCGb 109,00 ng / ml, mediana 44,89, mM korekcija 2,70
PAPP-A 1136,00 mV / L, vidutinis 1995,86, mamos korekcija 0,65
Prašau atsakyti, kokia yra vaikų susirgimo rizika.

HCG lygis yra šiek tiek didesnis nei įprastas. Norint kontroliuoti, būtina persvarstyti 17-18 savaičių laikotarpį. Daugiau informacijos apie biocheminį kraujo tyrimą galite rasti, norint nustatyti vaiko, kuriam būdingi chromosominiai anomalijos ir įgimtų anomalijų, rizikos laipsnis, taip pat interpretuoti šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje: Antrojo nėštumo trimestro tyrimas. Galite sužinoti daugiau apie moterų ir vaisių pasikeitimus įvairiais nėštumo etapais, galimas sveikatos problemas kiekviename nėštumo etape ir kaip įveikti juos, taip pat būtiną medicininį patikrinimą kiekviename nėštumo etape. mūsų straipsnių komplektas apie nėštumą savaitę: Nėštumo kalendorius.

Gera popietė Šiandien buvau ultragarsu, nėštumas buvo 10 savaičių ir 1 diena.. gydytojui nepatinka TVP = 2,3 mm. sako, kad per daug 10 savaičių (((((siunčiamas atrankui, bet tai bus per 3 dienas. Aš negaliu rasti vietos sau, prašau pasakykite, kad tai daug laiko mano.

Visų pirma pabandykite nusiraminti, o ne paniką. Chirurginės erdvės storio keitimas negarantuoja tikslios diagnozės nustatymo, be TBI, nosies kaulo dydis yra svarbus diagnozei (išmatuotas nuo 12-osios nėštumo savaitės pradžios). Būtina atlikti kraujo tyrimą biocheminiams žymenims (atrankos tyrimas). Atminkite, kad analizės rezultatus gali paveikti psicho-emocinis pertrūkis, fizinis krūvis prieš kraujo surinkimą ir įvairūs vaistai. Jei įmanoma, tyrimo metu būtina pašalinti minėtų veiksnių poveikį organizmui. Tik šiuo atveju tikrinimo rezultatai bus tikslūs. Daugiau informacijos apie biocheminį kraujo tyrimą galite rasti, norint nustatyti vaiko, kuriam būdingi chromosominiai anomalijos ir įgimtų anomalijų, rizikos laipsnis, taip pat interpretuoti šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje: Antrojo nėštumo trimestro tyrimas.

Labas, prašau pasakykite, ar tai labai paveiktų netinkamo svorio atrankos rezultatą. Aš parašiau 77, nors analizės metu man buvo 61?

Duomenų rodiklis įtakoja matavimo vienetų perskaičiavimą arba šių skaitinių verčių vertimą TMO. Tik gavus tyrimo rezultatus, jei yra ryškių pokyčių, rekomenduojama pakartotinai konsultuotis su genetika, kad teisingai apskaičiuotų duomenis. Daugiau informacijos apie biocheminį kraujo tyrimą galite rasti, norint nustatyti, ar kūdikis turi chromosominių sutrikimų ir įgimtų malformacijų riziką, taip pat aiškinti šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje: Pirmajam ir antrajam nėštumo trimestrui.

Šiandien gavau peržiūrų rezultatus, o aš panikos: man sukako 35 metai, tai yra antras vaikas, pirmoji mergaitė beveik 12 metų ir ji yra visiškai sveika. Tuo metu mano svoris buvo 64,7 kg, 11 savaičių + 1 diena, BPR-43 mm, rezultatai ultragarso rezultatams yra geri, viskas yra normalu, rezultatas yra klaida (arba net kraujo mėginių ėmimo terminas yra 19 savaičių, 2 dienos, apskaičiuotas pavojus jie nustato didžiausią 1: 5, o tai, kuria jie vadovaujasi nustatydami, ar termino klaida (aš tikrai noriu tikėtis, kad tai nėra klaidinga klaida), nesuteikia teisingo rezultato.

Prašome atkurti visus duomenis iš atsakymo formos (biocheminių žymenų lygis, nurodant matavimo vienetus, kuriais nustatomas jų kiekis kraujyje). Su šia informacija bus galima tiksliau atsakyti į jūsų klausimą.

Gera diena! Man 35 metai. Antrasis nėštumas. Pirmasis kūdikis yra sveikas. Atrankos metu svoris yra 58 kg. Rezultatai KTR = 56 mm. VP = 1,9 mm. Nosies kaulai = 2,1 mm. Gimdymo laikotarpis kraujui 12 savaičių + 1 diena, ultragarsu 12 savaičių. Rodikliai: Svob.beta-subvienetas CG 26,00 TV / l / 0,576 MoM; PAPP-A 6,408 TV / l / 1,919 MoM. Trisomija 21 = bazinė rizika 1: 220, asmeninė rizika 1: 4407; trisomija 18 = bazinė rizika 1: 518, asmeninė rizika 1: 10352; trisomija 13 = bazinė rizika 1: 1629, individualus pavojus 1: 32583. Paskirstytuvo apačioje: gydytojams individualus pavojus nuo 1: 101 ir aukštesnės (1: 102, 1: 103) yra laikomas mažu. Pasakykite man, kad viskas yra normalu, ar yra kokių nors pagrįstų rizikos, nes Iš tiesų gydytojai nenori paaiškinti. Ačiū

Ultragarsinės ir biocheminės patikros rezultatai visiškai atitinka normą. Trisomija 21 pradinis rizikos lygis, tai yra vaiko su Dauno sindromu rizika, paaiškinamas tik jūsų amžiaus (tai yra, jis nustatomas automatiškai, be analizės rezultatų ir ultragarsu duomenų). Daugiau informacijos apie biocheminį kraujo tyrimą galite rasti, norint nustatyti vaiko, kuriam būdingi chromosominiai anomalijos ir įgimtų anomalijų, rizikos laipsnis, taip pat interpretuoti šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje: Antrojo nėštumo trimestro tyrimas. Galite sužinoti daugiau apie moterų ir vaisių pasikeitimus įvairiais nėštumo etapais, galimas sveikatos problemas kiekviename nėštumo etape ir kaip įveikti juos, taip pat būtiną medicininį patikrinimą kiekviename nėštumo etape. mūsų straipsnių komplektas apie nėštumą savaitę: Nėštumo kalendorius.

Pagalba iššifruoti 1 atrankos rezultatus:
29 metai, aukštis 163, svoris pristatymo metu 44,7 kg
pristatymo metu 11 savaičių 0 dienų:
ktr 48 mm bpr 18 mm ozh 47 mm db 6 mm tvp 1,9 mm
nosies kaulai +, kaukolės kaukolė + choroidinė raištis +, smegenų struktūra +, stuburo ir skrandžio + priekinės pilvo sienelės + šlapimo pūslės + galūnių, širdies ritmo 156
Chorionas ant galinės sienelės, sutampa su regionu vn.zeva 14 mm
Choriono storis yra 10 mm, trijų sienelių vidinis skersmuo yra 4,6 mm
myometrium yra padidėjęs
b-hCG - 148,619 ng / ml (lab norm 14.21-114.7)
PAPP-a - 1377,98 mMe / ml (norma 1,15-9,21)
Ar man atrodo, ar yra kokia nors PAPP laboratorijos normos klaida?
Aš būsiu dėkingas iš anksto.

Tuo atveju, jei tiek priimtoje normoje, tiek PAPP-A lygio kraujyje nustatytame rodiklyje yra vienodų matavimų vienetų, klaidos tikimybė (mechaninė) yra gana maža. Paprastas PAPP-A kiekis jūsų gestaciniam amžiui yra PAPP-A, lygus 3,1 mMe / ml (tai vidutiniškai 50 kg ir mažesnio svorio). Padidėjęs PAPP-A kiekis kraujyje, taip pat padidėjęs hCG kiekis kraujyje gali būti padidėjusi rizika susilaukti vaiko, turinčio chromosomų sutrikimų, įskaitant Dauno sindromą. Siekiant išsiaiškinti padėtį, 17-18 savaičių laikotarpiu reikia patikrinti atranką. Antrojo biocheminio tyrimo metu bus būtina nustatyti AFP, hCG ir laisvo estriolio kiekį kraujyje (šiuo nėštumo etapu PAPP-A lygis nenustatytas). Remiantis tyrimo rezultatais, jūsų gydantis ginekologas galės nustatyti būsimą nėštumo taktiką. Galbūt jums reikės papildomos (visą darbo dieną) konsultacijos su genetika. Vaisiaus plotas ultragarsu yra šiek tiek mažesnis už tam tikro nėštumo laikotarpio normalias vertes. Ultragarsinis nuskaitymas taip pat turės būti atliekamas pakartotinai per 17-18 savaičių laikotarpį. Daugiau informacijos apie biocheminį patikrinimą nėštumo metu galite perskaityti skyriuje: Antrojo nėštumo trimestro patikrinimas.

Galų gale sumažintas PAPP lygis rodo Dauno sindromą ar chromosomų anomalijas, ar ne? matuojant vaisiaus dydį ultragarsu, buvo pasakyta, kad vaisius atitinka 11 ir 4 laikotarpius, nors iš tiesų buvo 11 ir 0. Pasirodo, kad ultragarso metu vaisius atvirkščiai yra didesnis nei 11 savaičių. PAPP indikatorius gali būti 100 kartų didesnis už standartus, nes jei mMe / ml ir mMe / l tiesiog skiriasi 1000, o 1,37798 patenka į laboratorijos normas?

Žinoma, negalima atmesti klaidos galimybės formos išleidimo metu arba pačios parodos metu. Jei norite dvigubai patikrinti apklausos rezultatus, pabandykite pateikti antrą prašymą laboratorijai, kurioje atlikote tyrimus (jūsų rezultatas turėtų būti saugomas duomenų bazėje). Taip pat galite krauti HCG ir PAPP-A kraują kitoje laboratorijoje. 1,37798 mMe / ml vertė patenka į laboratorijos normas. Nedidelis hCG kiekis (tai gali būti dėl to, kad tyrimo metu gimdos tonus padidėjo). Visų pirma diagnostinė vertė padidina hCG lygį, taip pat abejotinas tikslumas nustatant PAPP-A lygį kraujyje. Dėl fetometrijos rezultatų: svarbiausias rodiklis, nustatantis vaiko, turinčio chromosomų anomalijas, rizikos lygį - TVP (apykaklės vietos storis) - atitinka normą. CTE, DB ir BPD dydis gali skirtis gana plačiose ribose, ultragarsinės diagnostikos gydytojas, atlikdamas egzaminą, įvertina vaisiaus vystymosi laipsnį pagal jo ultragarso aparate nustatytas fetometrines lenteles.

Gera popietė Prašau paaiškinti analizės reikšmę. Faktas yra tas, kad gydytojas atostogauja, akušerė užtikrina, kad viskas tvarkinga. Ir aš nervinau.
Amžiaus pavojus: 1: 1442
Trisomijos buvimo vaisiuje vertė vaisiuose 21 - 1: 1174
Trisomijos rizika 21: žemiau slenksčio

HCG lygis yra šiek tiek didesnis už normą, tačiau jeigu yra rizika susirgti abortomis arba vartojote progesterono vaistus, šios vertės tiesiogiai priklauso nuo pirmiau aprašytos situacijos. Rekomenduojama per 16 savaičių nėštumo laikotarpį (trigubas testas) iš naujo atlikti biocheminį patikrinimą, prieš tai gavus tyrimo rezultatus, turėtumėte pasikonsultuoti su genetika, kad galėtumėte tinkamai palyginti duomenis, apskaičiuoti vaisiaus chromosominių sutrikimų atsiradimo riziką ir prireikus atlikti papildomus tyrimus: amniocentezę. Skaitykite daugiau apie patikrinimą nėštumo metu. skaitykite straipsnių seriją spustelėdami nuorodą: Pirmasis ir antrasis nėštumo trimestras.

HCG lygis yra šiek tiek didesnis nei įprastas - ar tai pavojinga? kas grasina
Ji nevartojo progesterono. Genetika mano mieste Nr.
Aš nerimauju, kad per pirmuosius tris nėštumo savaites sužeisiu vaistų

Šiuo atveju rekomenduojama 16 savaičių nėštumo metu atlikti atrankinį egzaminą ir lyginti visus duomenis, kad būtų galima tinkamai įvertinti padėtį šiuo metu ir apskaičiuoti vaisiaus chromosomos patologijos vystymosi riziką. Jei jūsų mieste nėra genetikos, būtina kreiptis į konsultaciją kitame mieste genetikos gydytojui. Skaitykite daugiau apie tyrimo duomenų ištyrimo straipsnių serijoje, spustelėdami nuorodą: Nėštumo pirmojo ir antrojo nėštumo trimestro atranka.

Aš esu 30 metų.2 nėštumas (1 persileidimas 2-3 savaičių laikotarpiu). Vartotojas užsiėmė 15 savaičių (nosies kaulai - 0,35). Vėliau mėnesinės - 2012.04.04. atranka 17 + 5 nuo rugpjūčio 15 d. - trisomijos rizika 21 porai virš ribinės vertės (1: 201). APF 25,92, mediana-39,76, MOM-0,65, MoM-0,62 kor. HCG 18,30, mediana-11,43, MOM-1,60, COR MOM -1,42, E3-3,59, median-5,41, MoM-0,66, kor-MoM-0,65. Antras ultragarso aparatas nuo 28.08.12 - 19 savaičių. UBB. Konsultavo genetikas - iš naujo pravedė atranką (darbe). Nuo gegužės 12 iki liepos 16 d. Duphaston vartojo 20 mg per parą. Kokia tikimybė turėti vaiką su patologija?

Jūsų atveju, tik siauras specialistas, genetikas gali įvertinti riziką. Norėdami tai padaryti, jis turės palyginti abu atrankos rezultatus. Šiuo metu jums nereikia nerimauti iš anksto. Palaukite, prašome, dėl analizės rezultatų ir aplankykite daktaro genetiką. Sužinokite daugiau skyriuje: Nėštumo tikrinimas.

Pakartotinio trisomijos 21 tyrimo rezultatas buvo žemesnis už ribinę vertę (1: 321). APF-30,77, mediana-49,65, MoM-0,62, MoM-0,59. HCG-14,10, mediana-8,64, MoM-1,63, MoM-1,45 korp., E3-5,73, mediana-7,21, MoM-0,80, MoM-0,78 korp. UPB priežastis. Rekomenduojame išsamius 21 savaičių ultragarsu. Ar galima patikėti tokiai analizei? Kokie yra jo patikimumas ir kodėl beveik vienodi rodikliai keičia rizikos laipsnį?

Rizikos laipsnis apskaičiuojamas apskritai, atsižvelgiant į atrankos rezultatus ir ultragarso duomenis. Nuolatiniai tyrimai laikomi patikimais, jie yra pagrindiniai nėščių moterų stebėjimo programoje. Jūsų atveju patvirtinu genetikos sprendimą, kad jums reikia laukti 21 savaites ir atlikti ultragarsą. Daugiau informacijos galite rasti skyriuje: Genetika

Vakar vykiau į pirmąją atranką 11 savaičių laikotarpiu. Atrankos rezultatai:
CTP 47 mm, gestacinis amžius 11 savaičių 2 dienos, NT 1.6, MOMNT 1.55. Down'o istorija nėra. Dauno sindromas rizika 1: 812.
Man buvo paprašyta atvykti į patikrinimą per savaitę ir jie nepaaiškino, kodėl, pasakyk man, ar rezultatų kažkas negerai? Aš labai išsigandau.

Analizės rezultatai viskas yra normalu, nėra priežasčių nerimauti. Visi rezultatai yra normalūs ir atitinka nėštumo trukmę. Kontrolinis tyrimas yra būtinas norint perkelti 12 nėštumo savaičių laikotarpį, taip pat atlikti pirmąjį biocheminį tyrimą, kraujo iš venų, skirtą dviems nėštumo hormonams. Daugiau informacijos apie atranką skaitykite straipsnių serijoje spustelėdami nuorodą: Pirmasis nėštumo trimestras.

Man 33 metai (vyrui 32). Svoris 58 kg. Antras vaikas, trečiasis nėštumas. Atrankinis ultragarsas buvo atliktas 11 savaičių ir 3 dienų (ultragarsu 11 savaičių ir 5 dienų). KTR-51; TVP-1.30. HCGb 46,90 ME / l 0,99 m. PAPP-A 1,77 TV / L 0,67 MoM. Dauno sindromo 1: 358 amžiaus rizika. Individualus vaisiaus sindromo 1: 5150 pavojus. Dauno sindromo rizikos riba yra nuo 1 iki 150.
Aš neturėjau genetikos. Kokia yra rizika? Ačiū

Atrankinio tyrimo rezultatai ir jūsų pateiktos ultragarso diagnostikos rezultatai visiškai atitinka normą. Vaiko rizika susirgti Dauno sindromu neviršija ribinės vertės (t. Y. Ne padidėja). Asmeninės konsultavimo genetikos nuorodos su panašiais diagnozavimo rezultatais - ne. Jei norite gauti daugiau informacijos apie nėščių moterų biocheminės patikros rezultatų iššifravimą, atliktą siekiant nustatyti chromosomų padažnėjusius vaisius, taip pat įgimtus defektus, galite perskaityti mūsų medicininės informacijos skyriuje: "Peržiūra".

Sveiki, aš esu 27, mano vyras 28. Nėštumas IVF dabar yra 15 savaičių. Ultragarso atlikta per 12 savaičių 2 dienas - rezultatai: KTR 58,3 mm; TPV 1,1 mm, nosies kaulų (+), chromosomų ligų ultragarsiniai žymekliai nenustatyti. H
Kitą dieną ji paaukojo kraujo - rezultatai: PAPP-A 0,5 ml / ml; fb-hCG 44,2 ng / ml. Sindromo sumažinimo rizika yra 1:53. Svoris pristatymo metu buvo 58,5 kg. Nuo nėštumo pradžios aš išgeriu 60 mg duphastono per parą. Kai ji šiek tiek peršalino kraują. Antroje dienos pusėje aš ją paaukojo ne TOŠČAKUI. Ar visi, kas paveiktų tokią blogą analizę? Ar tai tikrai toks blogas?

Pirmojo nėštumo trimestro biocheminio patikros rezultatai negali būti laikomi patikimais, nes Duphaston ir, ypač, ARVI vartojimas kraujo donorystės metu analizei gali turėti įtakos rezultatui. Turite išlaikyti trigubą biocheminį testą - patikrinkite AFP, hCG ir laisvo estriolio kiekį kraujyje (18-19 nėštumo savaitėmis). Tik gavus antrosios atrankos rezultatus bus galima tiksliau įvertinti rizikos laipsnį. Galite perskaityti daugiau informacijos apie šį įsivaizduojamų malformacijų ir chromosominių sutrikimų diagnozavimo būdą, kaip pasirengti pirmojo ir antrojo nėštumo trimestrų biocheminiam patikrinimui, apie veiksnius, turinčius įtakos šio tyrimo metodo rezultatams, galite perskaityti mūsų medicininės informacijos skiltyje: Atranka.

Šiandien atlikta AFP ir hgch analizė: AFP 52 me / ml ir hgch 48078 TV / ml rezultatai. Deadline 15 savaičių 4 dienos. Pagal laboratorijos rodmenis, esant normalioms riboms. Prašau pasakyti, ar yra sindromo sumažėjimo pavojus? Ir po to gydytojas praeina per savaitę, o aš per visą mano nervus. Ačiū

Visi rodomi rodikliai yra normalioje diapazone. Neturėtų būti priežasčių nerimauti. Skaitykite daugiau apie biocheminių skenavimo rezultatų iššifravimą, galite perskaityti mūsų straipsnyje: Antrojo nėštumo trimestro patikrinimas.

Sveiki, man 37 metai. Vakar, gydytojas, vadovaudamasis 1-ojo trimestro atrankos rezultatais, paskyrė man genetiką. Įrašyta tik spalio 2 d. Paaiškinkite, prašome rezultatų, o iki spalio 2 d. - beprotiška.
Terminas - 11 savaičių. KTR pagal ultrasonografiją - 41 mm.
Svoris - 56.3
hCGb - 73,5 Corr. TMO - 1.17
NT - 1.7 Corr. TMO - 1.64
PAPP-A - 860,8 Corr. IOM - 0,57 Man buvo didelė rizika.

Pirmojo nėštumo trimestro atrankos tyrimo biocheminiai rodikliai visiškai atitinka normą. Labiausiai tikėtina, kad didelė rizika nustatoma atsižvelgiant į jūsų amžių (virš 35 metų). Pabandykite nuraminti, nėra priežasčių paniką. Tokioje situacijoje nėra net invazinės diagnozės įrodymų. Patartina ultragarsu nuskaityti iki 13-osios nėštumo savaitės (nustatyti apykaklės vietos storį), taip pat 18-19 nėštumo savaičių laikotarpiu jums reikės atlikti biocheminį nėštumo trimestrą, taip vadinamą "trigubą testą" ir laisvas estriolis kraujyje. Daugiau informacijos apie atrankos rezultatų iššifravimą ir veiksnius, galinčius turėti įtakos šio tyrimo tikslumui, galite perskaityti mūsų skyrelyje: Atranka. Daugiau informacijos apie ultragarso diagnostiką ir jos vartojimą nėštumo metu galite perskaityti mūsų straipsnyje: ultragarsas nėštumo metu.

Gera diena! Padeda iššifruoti
atrankos rezultatas. Man 24 metai, svoris
63,9, terminas - 12 savaičių 5 dienos pagal
ultragarsas. Rezultatai - HCGb koncentracija 9,19 ng /
mL vidutinis 38.03 MoM 0.24 pataisytas. MoM 0.
25 (švirkštimo priemonė yra parodyta šalia rodyklės žemyn), NT koncentracija 1,20 mm, vidutinė 1,57 m
0,76 MoM korekcija 0,76; PAPP-A koncentracija
1074,95 mU / L mediana 2891,94 m. 0,37
Motina Teisinga 0,39 (ir dar kartą
žemyn rodyklė), parašyta žemiau normų ribos
dėl mamų yra nuo 0,5 iki 2,0 amžiaus rizikos nuo cukrinio diabeto (1: 1396) buvimo.
vaisiaus cukrinis diabetas 1: 64119.pro S.Eduardsa apskritai ne
žodžiai nėra parašyti. mano ginekologas aiškiai
nepasakė. pasakė, kad yra
nenormalus ir įmanomas
chromosomos patologija, pasakė palaukti antrosios atrankos, o tada tik
genetika. Aš negaliu sėdėti taip ilgai
Palauk, pasakyk man, jei viskas blogai mano
rezultatai?

Prašom nurodyti, koks buvo jūsų svoris kraujo mėginių ėmimo metu analizei, taip pat sveikatos būklę tyrimo metu. Su šia informacija bus galima atsakyti į jūsų klausimą tiksliau.

kraujo donorystės metu svoris buvo 63 900. mano sveikata buvo normalu, aš negavau mano vyrui nesveikų vaikų. Aš turiu trečią nėštumą, du vaikai yra visiškai sveiki

Remiantis atrankos rezultatais, yra tam tikrų nukrypimų. HCG lygis yra žemesnis už normą, PAPP-A lygis yra šiek tiek mažesnis už normą. Tačiau tuo pačiu metu apskaičiuojami rizikos laipsniai (programos rezultatas, į kurį atsižvelgiama ne tik biocheminių žymenų skaitiniai rodikliai, bet ir kiti parametrai) neviršija ribinių verčių. Todėl neturėtų būti priežasčių panikai. Iš tikrųjų tikrinimas bus dar kartą išbandytas iki 19-osios nėštumo savaitės (reikės patikrinti AFP ir hCG lygius) Remiantis šios apklausos rezultatais, bus galima tiksliau įvertinti rizikos laipsnį turėti vaiką su chromosomų anomalijomis. Prisiminkite, kad prieš eidami atrankos procedūrą turėtumėte pabandyti būti visiškai ramus, pašalinti fizinį krūvį (net po laipiojimo laiptelių reikia 10-15 minučių), egzaminas negali būti atliekamas lėtinių ligų ar ūminės ligos paūmėjimo metu (pavyzdžiui, ARVI ) Jei norite gauti daugiau informacijos apie nėščių moterų biocheminio skenavimo rezultatų iššifravimą, kokie veiksniai gali turėti įtakos analizės rezultatams, galite perskaityti mūsų medicininės informacijos skyriuje apie šį diagnostinį metodą: atranka.

Sveiki! Didelis prašymas, padedama patikslinti atrankos rezultatus. Amžius 29 metai, svoris 53,3 kg, laikotarpis atrankos metu 12 savaičių. 6 dienos, I tipo lyties kraujas, Vyras III lytis. 3 nėštumas: 1 - sveikas vaikas, 2 - abortas, 3 - tikras nėštumas. Paskutinis mėnuo 2012 06 29. Ultragarsas: KTR 69,4 mm HR 154 kartus per minutę. TVP 2.2 mm Nosies kaulai 1.5 mm Chorion ant galinės sienos. Biocheminis atranka: PAPP-A 0,380 MOM. b hCG 2,683 MOM. Individualus rizikos apskaičiavimas T21 1:49 MOM. T18 1: 35953 T13 1: 33439 MOM. Programinės įrangos "astraia" biocheminis atranka bHGCH 103,00 TV / l-2683 MOM; PAPP-A 1,941 mU / l-0,380 MOM. Nėra displazijos. Nera nieko. Rekomendacijos genetika: invazinė gimdos kaklelio diagnozė. Ką turėčiau daryti, tikrai laukiu jūsų atsakymo?

Deja, jūsų atveju yra didelė vaisiaus chromosomų patologijos rizika (trisomija 21). Siekiant išsiaiškinti diagnozę reikia nuodugniau ištirti, kuris gali būti atliekamas tik invaziniu metodu. Šis tyrimas yra labai rekomenduojamas įtarus chromosomų anomalijas. Daugiau apie tai galite sužinoti skyriuje "Peržiūra"

Turiu 14-ąją savaitę, spręsdamas pagal mano gydytojo skaičiavimus. Pirmoji mėnesio diena yra 14.07, nors mes turėjome važiuoti 04.07 ir dabar apsvarstyti laiko juostą? Aš padariau pirmąjį atranką 12 savaičių.6 dienos. Gerai, mes turime dvynukus. vienas vaisius 1: 50, su kitu 1: 71 ir tarė įtariama potologiyu.ya į slezy.chto net nežino genetikas siūlo daryti invazinių diagnostiku.no mano vyras protiv.i tikimybė potologii atmesti, kaip šeimos nieko panašaus Ne, nei jis, nei man. Neturėjo jokių patologijų ir, be to, gimė negyvi kūdikiai. Aš net nežinau, ką galvoti apie žiedo naudojimą.

Visų pirma pabandykite nesijaudinti, nes Jūsų nuotaika perduodama vaikams ir tai neigiamai veikia juos. Nurodykite biocheminės patikros rezultatus, visas skaitines vertes ir matavimo vienetus, taip pat paskutiniųjų mėnesinių datą, kad apskaičiuotų nėštumo trukmę ir skaičių, kada atliekamas atranka. Tik įvertinę šiuos rezultatus galėsime tinkamai interpretuoti duomenis ir pateikti tolesnes rekomendacijas. Rekomenduojama atlikti antrą 16-18 nėštumo savaičių patikrinimą, ir pakartotinai konsultuotis su genetu, kad įvertintų būklę ir nuspręstų dėl papildomo tyrimo poreikio. Daugiau informacijos apie tyrimo tyrimą straipsnių serijoje rasite spustelėję nuorodą: Peržiūra.

Aš jau kreipėsi į jus į svetainę, paprašiau parašyti tiksliai įtariamo mūsų dvynių dvynių analizę! Dabar aš 24 metai, 177 aukštis, svoris 60 kg 700 kraujo surinkimo dieną (09/10/12), pirmas nėštumas, nėštumo laikas surinkimo dieną kraujo surinkimo data: 09.10.12, nėštumo laikotarpis 12 savaičių, 6 dienos TVP 2.50 mm (1.41 MoM), PAPP-A 1.16 mU / ml (0.16 MoM), St. Beta HCG 188,00 ng / ml (2,30 m.). Prenatalinės patikros rezultatas: amžių trisomijos rizika 21: 1: 1325 (0,075%). pirmąjį trimestrą rizika trisomija 21: Aukščiau populiacija / 1: 50 (2,000%), rizika trisomii18: mažesnė ir vaisiaus populyatsionnogo.Tak du, kad antrojo vaisiaus antra: TVP2,00mm (1.13 MOM).RARR-A 1,16mEd / ml (0,16 mM). Sv.beta 188,00ng HCG / ml (2,30MoM) Rezultatai perenatalnogo skrininga.vozrastnoy rizika trisomija 21: 1: 1325 (0.075%) Rizikos trisomii21 :. Gyventojų virš / 1: 71 (1,408%), rizika trisomii18: mažesnis gyventojų Ultragarso egzamino rezultatai nuo 09.10.12: pirmoji paskutinės mėnesinės dienos diena, 14/14/12, bet tai po 10 dienų vėlavimo, nes tai turėjo būti 04.07.12. Praėjusį dieną (03.07) interesų labui padarė testą, parodė teigiamą rezultatą ir 14 kartą per mėnesį pradėjo Po jų pabaigos trys testai, visi neigiami. Tada aš laukiau rugpjūčio 4 ir 14 d. Nebuvo mėnesinių, aš padariau testą 16,08 teigiamą. gydytojai manęs neprašė, užregistravo pirmosios paskutinės mėnesinės dienos datą ir atremdavo ją. Taigi ultragarsas: nėštumo laikotarpis ultragarsu yra 12 savaičių, 3 dienos - 10.09.12., 2 kūdikis yra užkirstas kelias. KTP 59/60, 12,3 / 12, 2 savaitės. Dvigubo porūšio dydis 19/17 mm, 13,1 / 12,5 savaitės. Galvutės apvalumas 75/71 mm, 13,1 / 12,6 savaičių, pilvo apvalumas 61/62 mm, 12,6 / 13 savaičių. Vaisiaus dydis atitinka 12,6 / 12,5 sav. Nėštumas Svoris 66/63 g Smegenų šoniniai skilveliai 4,4 mm / 5 mm Nosies kaulai 2,3 mm / 2,3 mm.

HCG lygis yra didesnis nei įprasta, tačiau tai yra įprasta, nes turite daugialypį nėštumą. Kalbant apie PAPP-A lygį, jos vertės MM atžvilgiu yra žemiau normos, o skaitinės vertės yra įprastoje diapazone. TVP taip pat patenka įprastą diapazoną, yra nežymių nukrypimų, t. Y. parametro padidėjimas 0,5 mm. Patartina atlikti antrojo nėštumo trimestro, ty nuo 16-18 nėštumo savaičių laikotarpiu atranka dovanoti kraują estriolio, AFP ir žCG, taip pat atlikti ultragarso diagnostika, jei yra bendrasis nuokrypis nuo normos, tai bus būtina pasitarti su gydytoju genetikas, spręsti šį klausimą dėl papildomų tyrimų poreikio: amniocentezė. Ši procedūra gali būti atliekama jums, nes dvyniai yra skirtingose ​​amniono membranose. Skaitykite daugiau apie atranką straipsnių serijoje spustelėdami nuorodą: Pirmasis ir antrasis nėštumo trimestras.

Pasakyk man, prašau, čia jūs parašėte, kad kai kurie lygiai, t. Y. rodikliai viršija normą, kai kurie yra ir kiti žemiau normos. Ką tai reiškia mūsų dvyniams? Tikiuosi, kad viskas nėra taip blogai?

Išvados leidžia manyti, kad tavo ginekologas turi toliau stebėti. Nėštumo metu labai svarbu stebėti dinamiką, dėl kurios rekomenduojama atlikti antrosios nėštumo trimestrą. Daugiau apie tai galite sužinoti skyriuje "Nėštumo kalendorius"

Gera diena!
Pasakyk man, prašau, apie rezultatus. Ar prasminga atlikti invazinę diagnozę?
Aš esu 26 metai, svoris 44, aukštis 160. Pirmiausia nėštumas. Aš nerūkau Terminas yra tiksliai 12 savaičių, tačiau lėtas tvirtinimas buvo vėluojamas ir ovuliacija buvo pavėluota (skirtumas buvo savaitė)

HCG lygis yra didelis, o PAPPA yra mažas, tai gali reikšti vaisiaus chromosomos patologiją, nėštumo nutraukimo grėsmę. Jūsų amžiaus rizika yra gana didelė, nes Jūsų amžiaus požiūriu, rizika neturėtų būti nuo 1: 999 iki 1: 250, tada būtina papildoma biocheminė patikra ir nustatyti būtinybę atlikti papildomą amniocentezės tyrimą. Jūsų atveju rizika yra didelė, atrankos dažnis yra blogas, rekomenduojama konsultuotis su genetika per trumpiausią laiką, kad būtų galima nustatyti tolesnę nėštumo valdymo taktiką. Jūsų atveju tiesiog būtina atlikti invazinę diagnozę iki 18 savaičių ir 6 dienų, kad būtų galima nustatyti tikslią diagnozę ir neįtraukti vaisiaus chromosomų pakitimų. Daugiau informacijos apie tyrimo tyrimą straipsnių serijoje rasite spustelėję nuorodą: Peržiūra.

Laba diena! Man 23 metai, pirmas nėštumas. Pasakyk man. Mano gydytojas man paskyrė maždaug 9-10 savaičių laikotarpį, atsiuntė man ultragarsu ultragarsu nuskaityti 8 savaites ir 5 dienas. Dabar, norint atlikti 1 atranką, dar kartą reikia atlikti ultragarsinį nuskaitymą. tai buvo padaryta anksčiau, negu numatyta pirmą kartą. Aš atsisakau atlikti tokius dažnus ultragarsinius tyrimus. Pasakyk man, ar galima atsisakyti 1 atrankos? Ar verta nerimauti, kad atsisakysiu 1 atrankos?

Vis dėlto patartina atlikti ultragarsą 12-13 savaičių nėštumo metu, norint įvertinti apykaklės vietos storį. Jei, atsižvelgiant į ultragarso rezultatus, viskas bus gerai, viską įmanoma patikrinti 17-18 savaičių nėštumo metu. Daugiau informacijos apie ultragarso naudojimą nėštumo metu galite skaityti mūsų teminiame skyriuje apie šį diagnostinį metodą: ultragarsą. Galite sužinoti daugiau apie tai, kas yra biocheminis atranka ir kodėl tai reikalinga, skyriuje: Atranka.

Sveiki. Padėkite iššifruoti atrankos rezultatus, pristatymo metu laikotarpis yra 15 savaičių 5 dienos (pagal ultragarsą). Svoris -64,7., Rezultatas-AFR koncentracija 33,63 U / ml, mediana 29,82, MoM 1,13., Kūno masė 1,14. laisvas HCGb 3,70 ng / ml, vidutinis 15,77, mM 0,23, teisingas 0,33 m. normos ribos nuo 0,5 iki 2,0 rizika vaisiams DNT-žema rizika rizika SE 1: 2005 rizika SD 1: 41390. Ar aš turiu kokių nors priežasčių nerimą? Aš suprantu, kad mano MO yra žemiau lygio. Edvardo sindromo rizika. Mane išsigandęs yra 1: 2005.. gydytojas nepateikė manęs į genetiką, bet galbūt tai buvo būtina.

Edwardo sindromo rizika yra maža, nėra priežasčių nerimauti. Prašom nurodyti, ar tuo metu, kai buvo atlikta abortų grėsmės analizė? HCG lygis gali būti sumažintas, jei kyla susirgimas dėl abortų, padidėjęs gimdos tonusumas ir kitos ginekologinės problemos. Jei, atsižvelgiant į ultragarso diagnostiką ir nėštumo pirmojo nėštumo trimestro patikrą, viskas yra įprastoje diapazone, nėra priežasčių nerimauti. Norėdami gauti daugiau informacijos apie patikrinimą nėštumo metu, skaitykite straipsnių seriją spustelėdami nuorodą: Atranka.

Man 25 metai, pirmasis narkotikų nėštumas yra nepriimtinas, svoris yra 59 kg, paskutinės mėnesinės pirmosios dienos data - 08.07.12. 09.10.12 HCG -2,5 meme, PAPP-1.2m ultragarsinis nuskaitymas 14 savaičių-1 dienos KTR 74, BPR 25, vagis kitoje zonoje 1,5 mm, chorionas: storis 18 mm, choriono pastaba, miokardo hipertonas. Ačiū

Prašome patikslinti savo klausimą. Ar šiuo metu turite kokių nors skundų? Galite sužinoti daugiau informacijos apie būtinus tyrimus, kurie atliekami nėštumo metu ir jų diagnostinę vertę iš teminės svetainės skilties: atranka

Man 43 metai. Buvo patikrintas antrąjį trimestrą. Tai yra kraujo diabetas, kurio rizika yra 1:35. Rezultatas padidėja. Nėštumas svoris 70.5kg.srok 15 ned.Vozrastnoy rizika 1: 50.granitsa rizika 1: 250 yra vaikas gimti su diabetu ar 50na 50%.Observe utrozhestan beremennosti.Esche nuo pirmos dienos turiu kelis fibroma, ar tai turėjo įtakos analizei gimdos

Šiuo atveju rizika yra labai didelė, siekiant išsiaiškinti diagnozę ir išvengti rizikos, kad vaikas turi Dauno sindromą, rekomenduojama atlikti papildomą tyrimą: Norėdami gauti daugiau informacijos apie patikrinimą nėštumo metu, skaitykite straipsnių seriją spustelėdami nuorodą: Atranka.

Remiantis kombinuotų trimestrų atrankos rezultatais, atskiras vaisiaus chromosomų pakitimų pavojus neviršija ribinės vertės. Nėštumo laikotarpis yra 12 savaičių + 3 dienos. Tačiau placentos baltymas PAPP-A: 0,311 mM (norma 0,5-2,5 mM) ir kitas nemokamas beta subvienetas CG: 0,499 Mmo (norma 0,5-2,5 mM). Pasakyk man, ką tai reiškia, ir ką galima padaryti, kad pagerintumėte rezultatus?

Prašome nurodyti savo amžių, svorį, kad tinkamai aiškintumėte duomenis ir gautumėte tolesnes rekomendacijas. Ar yra kokių nors 11-13 nėštumo savaičių ultragarsinės diagnostikos rezultatų, nurodykite duomenis (kaklo glosto storis, nosies kaulų buvimas, pareceto dydžio kokciksas).
Daugiau informacijos apie tyrimo tyrimą straipsnių serijoje rasite spustelėję nuorodą: Peržiūra.

Man 37 metai, 50 kg. Ultragarso rezultatai - gimda: retroflexio padėtis, CTE = 59,0 mm, BPR = 18,0 mm, DB = 8,4 mm, VP = 1,60 mm. Nagų kaulas vizualizuojamas. Chorionas: mažas priekinėje sienoje. Storis 12ml. Kita: miokardo hipertonas priekinėje sienelėje. Remiantis pirmojo trimestro kombinuotų trimestrų atrankos rezultatais, atskiras vaisiaus chromosomų pakitimų pavojus neviršija ribinės vertės. Nėštumo laikotarpis yra 12 savaičių + 3 dienos. Tačiau placentos baltymas PAPP-A: 0,311 mM (norma 0,5-2,5 mM) ir kitas nemokamas beta subvienetas CG: 0,499 Mmo (norma 0,5-2,5 mM). Pasakyk man, ką tai reiškia, ir ką galima padaryti, kad pagerintumėte rezultatus?

Ultragarso diagnostikos rezultatai rodo įprastą nėštumo eigą, patologiją nenustatyta, yra gimdos hipertonija, kuri rodo, kad egzistuoja grėsmingas abortas. Šiuo atžvilgiu hormonų kiekis gali būti sumažintas, nes Šie hormonai rodo tik vaisiaus patologiją, bet ir nėštumo metu atsiradusias problemas (nėštumo nutraukimo grėsmė, vaisiaus vystymosi vėlavimas ir kt.). Šiuo atveju rekomenduojama pasikonsultuoti su ginekologu, kad atliktų asmeninį tyrimą ir išnagrinėtų tyrimo rezultatus, taip pat skirtų tinkamą simptominį gydymą, kad išlaikytų nėštumą. Po gydymo, rekomenduojama atlikti antrojo nėštumo trimestrą ir pasikonsultuoti su genetu, norint nustatyti, ar reikalingas papildomas tyrimas, amniocentezė. Nuo mažas PAPP-A kiekis gali parodyti, kad yra vaisiaus chromosomų pakitimai. Norėdami gauti daugiau informacijos apie patikrinimą nėštumo metu, skaitykite straipsnių seriją spustelėdami nuorodą: Atranka.

Man 20 metų, aukštis 172, svoris 66,4 kg. atliko 1 semestro atranką, kai buvo 13 savaičių ir 6 dienų. Analizė parodė, kad hgch serumo žymeklis - padidėjusi chromosomų patologijos rizika 1: 99 dėl trisomijos 21. Aš siunčiau į genetiką ir nepateikė nieko protingo, siunčiamas į AFP analizei ir hgch. bet laukdamas to. pasakyk man, kas gali būti susijęs su padidėjusiu turiniu? Dabar 16 savaičių aš negavau visą nėštumo ir nerūkydavau jokių tablečių.

Padidėjęs hCG kiekis gali būti susijęs su vaisiaus chromosomų anomalijų buvimu, taip pat su netinkamu gestaciniu amžiumi. taip pat su daugiavaisiu nėštumu ar progesterono vartojimu. Jei visi šie veiksniai neturėjo poveikio, būtina 16-18 savaičių nėštumo laikotarpiu atlikti trigeminalinį tyrimą ir pakartotinai konsultuotis su genetika, kad nustatytume, ar reikia skirti papildomą ir tiksliausią amniocentezės tyrimą. Skaitykite daugiau apie atrankinę apklausą toje pačioje dalyje: atranka.

Sveiki! Man 26 metai, svorio atrankos metu 44,5. Atrankos data: 2013 m. Sausio 24 d. Pirmojo nėštumo trimestro ultragarsinis tyrimas (įskaitant vaisiaus chromosominės patologijos žymeklį): Gestacinis amžius: 13 + 3, vaisiaus širdies ritmas - 154 kartus per minutę, CTE 73,0, TVP - 2,0 mm, intersticinis dydis (BPR) 25,0 mm, chorionas žemas ant nugaros sienelės, nustatomas nosies kaulas.
Motinos serumo biochemija: HCG 18.80 TV / l / 0.487 MoM, PAPP-A 1.867 TV / l / 0.363 MoM.
Prašau pasakyti, kokie šie požymiai reiškia, kas kelia grėsmę mažai hCG ir PAPP-A, ir kokių priemonių reikėtų imtis

PAPP-A ir hCG kiekio sumažėjimas gali rodyti chromosomų anomalijų pasireiškimą vaisiui, taip pat pavojaus abortus atsiradimą. Jūsų atveju rekomenduojama pasikonsultuoti su genetu ir gydytoju, kad būtų galima patikrinti antrąjį nėštumo trimestrą, o tai lems riziką, kad vaisius pasireiškė chromosominiais sutrikimais, ir nustatė papildomo invazinio tyrimo poreikį: amniocentezę. Norėdami gauti daugiau informacijos apie patikrinimą nėštumo metu, skaitykite straipsnių seriją spustelėdami nuorodą: Atranka.

Sveiki Pirmojo atrankinio tyrimo metu gestacinis gestacinis amžius buvo 11 savaičių ir 2 dienų. PR 45 mm, 0.8 mm TV. Kraujo biochemija: hCGb 630,0 ng / mL MoM Corr 10,63! NT 0,8 mm 0,82 m. PAPP-A 1709,1 mU / L 0,97. Aš negaliu gauti konsultacijos dėl genetikos. Ką reiškia šie rezultatai? Ar galėtumėte aukšto lygio mamų recepto urozhestana 2 * 100 ir pusryčiai prieš pravažiuojant atranką? Dėkojame už atsakymą

Pasėlių naudojimas gali turėti įtakos hCG padidėjimui, nes Šis vaistas priklauso progesterono serijai. 16-18 nėštumo savaičių laikotarpiu rekomenduojama atlikti antrosios nėštumo trimestrą ir be reikalo pasikonsultuoti su genetika, norint įvertinti kūdikio, kurio chromosomų anomalija, riziką. Daugiau informacijos apie tyrimo tyrimą straipsnių serijoje rasite spustelėję nuorodą: Peržiūra.

Sveiki, prašau padėk man dešifruoti 1 atranką (perduotas laboratorijai Invitro). Man 37,5 metų, svoris 85 kg. atrankos metu nėštumo laikotarpis yra 13 + 3, CTE 67, TVP 1.3, vizualizuojamas nosies kaulas. Koreguota IOM ir apskaičiuota rizika fb-hCG-7.2 ng / ml 0.22 Corr. MOM, PAPP-A 2.22 mlu / ml 0.73 Corr. MoM. tačiau Rizika nurodyta Biohim mėginių ėmimo dieną. Kristus + NT

HCG lygis yra žemesnis nei normalus, tai gali reikšti vaisiaus vystymosi vėlavimą, nėštumo nutraukimo grėsmę. Jūsų atveju rekomenduojama pasikonsultuoti su genetika-ginekologu, kad būtų išvengta abortų grėsmės, sustabdyti vaisiaus vystymąsi. 16-18 savaičių nėštumo metu rekomenduojama atlikti trigubą testą, kad būtų galima apskaičiuoti chromosomos patologijos vystymosi riziką ir nustatyti tolesnę nėštumo taktiką. Daugiau apie scenarijų skaitykite straipsnių serijoje spustelėdami nuorodą: atranka.

Sveiki! Aš esu 27 metai, 1-oji nėštumo diena. Praleista atranka 17 savaitę 3 dienas (2012 12 20):
BPR - 36 mm
DNT buvimo vaisiuje vertė: maža rizika
Augalo Edwardo sindromo atsiradimo pavojaus vertė yra 1: 63691
Dauno sindromo amžiaus rizika: 1: 1154
Augalinio sindromo atsiradimo rizikos vertė: 1:74, rizikos lygio riba (1: 250)
Dauno sindromo atrankos rezultatas: didelė rizika

Remiantis tyrimo duomenimis, hCG lygis padidėjo atskirai. Nurodykite, ar tyrimo metu vartojote progesterono vaistus (Duphaston, urozhestan). Šių vaistų vartojimas gali padidinti hCG, kiti rodikliai yra normalūs. Šiuo nėštumo etapu iš tikrųjų neįmanoma atlikti papildomo tyrimo, nes nėštumo laikotarpis yra per didelis. Chromosomų anomalijos pasireiškimo tikimybė yra maža, pačios išvados yra išdėstytos analizėje ir atitinka: vaisiaus DNT rizikos vertę: mažą riziką, vaisiaus Edwardso sindromo rizikos vertę: 1: 63691, mirtiną Dauno sindromo riziką: 1: 1154. Dauno sindromo rodiklis pagal hCG padidėjo, nes hCG lygis viršija normalų. Stenkitės nesijaudinti, jūsų nervingumas perduodamas kūdikiui. Paprastai Dauno sindromas derinamas su kitomis anomalijomis, ypač širdies ir kraujagyslių sistemomis, kurios jūsų atveju nėra atskleistos. Daugiau informacijos apie tyrimo tyrimą straipsnių serijoje rasite spustelėję nuorodą: atranka.

Sveiki Ginekologas, vedantis mane į nėštumą LCD, siunčia ultragarsu, krauju. Dienos, kurią ji parašė man už keitimą, terminas bus 14 savaičių 1 diena (dabar 10 savaičių 6 dienų). Ar per vėlu, jei ji paskirs mane, nes aš perskaičiau, kad turiu tai padaryti prieš 13 savaičių? Galbūt ne per vėlu praleisti mokestį, bet anksčiau? Ačiū iš anksto už jūsų pagalbą.

Nėštumo metu atliekami atrankiniai tyrimai yra tokie:
pirmoji atranka - 11-14 savaičių
antroji atranka - 16-20 savaičių.

Taip, mano nėštumas vyksta gerai, visi ankstesni testai yra labai geri. Tai reiškia, kad jūs turite galvoje, kad atrankos terminas yra 14 savaičių ir 1 diena ne per vėlu padaryti?

Taip, jei nėštumo laikotarpis yra 14 savaičių ir 1 paras, ir jeigu nėštumas paprastai vyksta, tai nėra esminis dalykas, todėl šį tyrimą galite atlikti, kai jį nustato gydytojas. Norėdami gauti daugiau informacijos apie šią problemą, galite gauti informaciją mūsų svetainės skyriuje: Nėštumo kalendorius

Sveiki, pasakykite man, prašau, kiek rimtas yra nukrypimas nuo TVP normos? atlikta pirmojo trimestro atranka, ultragarsinis tyrimas parodė 0,32 cm kūno masę. Tai 12-13 savaičių nėštumo savaitė. Kiti skaičiai yra normalūs. Ar tai pavojinga? gali sekti dietą ar kažką? Prieš įleidžiant į LCD yra daugiau nei savaitė, ir niekas negali konsultuotis (

Šis rodiklis šiek tiek didesnis nei įprastas, tačiau jis tikrai negali parodyti vaisiaus patologijos buvimo. Aš rekomenduoju asmeniškai aplankyti genetikos gydytoją, kuris galės įvertinti visus turimus komplekso rezultatus ir prireikus nurodyti papildomus tyrimus. Skaitykite daugiau apie tai mūsų svetainės skyrelyje: "Screening"

Sveiki Aš 28 metai. Pirmasis nėštumas. 12,5 savaitės atliktas pirmasis atranka. Protokolo ultragarsas parašytas be patologijų. Kai atėjo biocheminių tyrimų rezultatas, jie rekomendavo jį iš naujo iš naujo išmesti. Prašau paaiškinti, ką turėčiau bijoti. Deja, aš nebuvau susipažinęs su pačiu rezultatu.

Atrankiniai tyrimai atliekami norint nustatyti galimas nėštumo ir vaisiaus gimdos vystymosi sutrikimus. Paprastai, jei yra net nedidelių nukrypimų nuo normos, rekomenduojama atlikti analizę dar kartą, kad būtų išvengta klaidos. Aš rekomenduoju ne paniką, laikytis visų medicininių rekomendacijų, iš naujo atlikti analizę, o tada asmeniškai apsilankyti lankomojoje ginekologėje. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimų atlikimą ir vertinimą galite rasti teminėse mūsų svetainės skiltyje spustelėdami nuorodą: Atranka

Sveiki, pasakyk man, man 23 metai. Aš gavau 1: 102 rezultatą pirmą kartą. Ar tai gali būti paaiškinta, kokia rizika? Uzi gera

Deja, jūsų pateiktuose duomenyse nėra išsamios informacijos, todėl neįmanoma įvertinti šio rodiklio. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimų reikšmę ir atlikimą galite rasti teminėse mūsų svetainės skiltyje spustelėję šią nuorodą: Atranka

Sveiki! Pirmasis vaikas yra sveikas, šeimoje nėra patologijų, nerūkau. Aš esu 32 metai, kai atrenka 68,5 kg, 11,5 valandą. Apie Uzi jie sakė, kad viskas gerai - KTR 43, biparietalio dydis 19, TVP 2. Aš jau keturias savaites geriau dufastoną. Skydliaukės sindromas padidino numatomą riziką 1: 180. hCGb 55.8778 NVO / mL MOM 1.17
NT 2 mm. MOM 1.81
PAPP-A 961.250 mU / L. MOM 0.54
Prašau paaiškinti atrankos rezultatą? Ačiū

Deja, vaiko, turinčio chromosomų anomalijas, rizika yra apskaičiuojama remiantis daugybe komponentų, o ne tik atrankos duomenimis, o rizika reiškia tik tam tikros patologijos atsiradimo tikimybę. Jūsų atveju pateikiami rodikliai atitinka įprastas vertes, todėl rekomenduoju atlikti antrą patikrinimą laiku, o tada asmeniškai apsilankyti gydytojo genetikoje. Norėdami gauti daugiau informacijos apie jus dominantį klausimą, galite rasti teminėse mūsų svetainės skiltyse spustelėję nuorodą: Screening, Genetics

Labas vakaras! Prašom pasikonsultuoti su mano atrankos informacija, savaitės pabaigoje buvau pasibaigęs gydytoju.
Aš nusiuntiau 13 savaičių nėštumo testus:
A (PAPP-A) - 0,89
HCG-13.60
Kaklo raukšlė - 3 mm
KTR - 69 mm
Nosies kaulai -2,3 mm
Biochemijos rizika + NT - 1: 197
Dvigubas testas - 1: 594
Amžiaus rizika - 1: 726
Trisomija 13/18 + NT - 1:50

Nurodykite šių rodiklių matavimo vienetus, po kurių galėsime interpretuoti rezultatus. Jei norite gauti daugiau informacijos apie jus dominantį klausimą, galite patekti į teminę svetainės skiltį spustelėję nuorodą: Atranka

Sveiki, greitas Prašome 2013/11/08 daro pirmąjį atrankos, ultragarso parodė 12 savaičių ir 3 dienas (bet nepamenu tiksliai menstruacijas pirmą dieną ir sakė kažkas), tai laikoma apie dabar manau, kad turiu 15-16 savaites. Atliekant atranką, PAPP-A 0.42. Išsiųsta konsultacijai dėl genetikos. Pasakyk man, ar ši analizė yra labai bloga? Ar yra patologijos tikimybė? Esu labai susirūpinęs, pirmas nėštumas ir norimas, ilgą laiką negalėjo pastoti. Ačiū iš anksto

Deja, kai kurios neteisinga rezultatas yra įmanoma, jei negerai tikras gestacinis amžius, taip pat sumažinti Papp-A lygis gali, deja, nėštumo patologijos ir dėl chromosomų anomalijų rizika. Aš rekomenduoju apsilankyti pas gydytoją genetiką asmeniškai. Daugiau apie tai skaitykite skyrelyje "Peržiūra"

Paaiškinkite paskutinį m. buvo 2/06/13, 5/07/13 atliekant ultragarsą: gimda išsiplėtė dešinėje pusėje. geltona cista, vaisius. kiaušinis nevizualizir., rekomenduojama. ultragarsu per 7-10dn. Uzi turi pl.yaytso 07.15.13, sertsebien. + PPK 4mm (jei neklystu), laikotarpis-5 ned.2dn.Posled.pol.akt buvo birželio viduryje, kodėl 5.07 nebylo matyti plod.yaytsa ir ar visi veikia Tai analizuoja HGF.

Nurodykite vidutinę menstruacinio ciklo trukmę, po kurios galėsime išsamiau atsakyti į jus dominantį klausimą. Norėdami gauti daugiau informacijos apie šią problemą, galite gauti informaciją atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, spustelėdami šią nuorodą: Nėštumo kalendorius

Sveiki, pagalbos, prašome iššifruoti antrosios biocheminės patikros rezultatus. (Pirmasis yra norma). Nėštumas pirmąsias 17 savaičių, man 25 metai (pirmoji atranka - norma). AFP - 0,75 MoM, hCG - 0,37 MoM. Estriolis nepasiduodavo, nes gydytojas sakė, kad nereikia.

Remiantis pateiktais duomenimis, jūs, deja, hCG lygis šiek tiek sumažėja. Tai gali reikšti placentos nepakankamumą, grasinimus dėl abortų. Aš rekomenduoju asmeniškai aplankyti ginekologą, kad galėtumėte atlikti egzaminą ir paskirti tinkamą gydymą. Norėdami sužinoti daugiau informacijos šiuo klausimu, skaitykite tematikos straipsnių seriją mūsų svetainėje spustelėdami nuorodą: Atranka

Sveiki! Man 38 metai, mano vyrui yra 37 metai, antrasis nėštumas, seniausias vaikas yra sveikas. Paskutinės mėnesinės yra 2013 09 08, implantacija - 2013 03 02. Aš sutinku duphastoną 1 tonu. 2 r / d. Atrankos rezultatai:
Ultragarsas - 2013 m. Lapkričio 11 d., Terminas 11 n 6 d (atitinka gimdymo terminą), CTE 60 mm, širdies ritmas 145 y / min, TVP 1,4 mm, DNR 2,0 mm, maža placentacija, pertraukimo grėsmė.
Biochemija 2013 m. Vasario 2 d. (Po dviejų dienų po ultragarso skenavimo) 13 (!) Savaičių laikotarpis (nustatytas KTR, neatitinka akušerijos)
žymekliai: hCGb 63,2 ng / ml, kor. MU 1.83
NT 1.4 mm, kor. 0,00 m.
PAPP-A 1689,7 mU / l, kor. 0,52 m
DM amžiaus rizika 1: 175, rizikos riba 1: 250, apskaičiuota rizika 1: 1197 - maža rizika
DM (tik biochemija) amžiaus rizika 1: 175, rizikos riba 1: 250, apskaičiuota rizika 1:79 - didelė rizika.
Ar dufastonas ir nėštumo pervertinimas gali turėti įtakos apskaičiuojant biocheminę riziką? Corr. Mama apie hCG, jei mes manysime, remiantis realiuoju terminu - maždaug 1,4.

Remiantis pateiktais duomenimis, visi jūsų rodikliai atitinka normalų diapazoną, kuris yra IOM 0,5-2, taigi šiuo atveju nėra priežasčių nerimauti. Neteisingai apskaičiuotas gestacinis amžius gali turėti įtakos skydliaukams, todėl Duphaston vartojimas gali įtakoti hCG lygį, bet labai mažai. Galite gauti išsamesnės informacijos apie jus dominantį klausimą teminėje mūsų svetainės skiltyje spustelėję šią nuorodą: Atranka. Aš rekomenduoju toliau sekti medicinos patarimus.

Laba diena, man 32 metai, du sveikus vaikus. Tai trečiasis nėštumas.
Paskutinį mėnesį 3.09.13. PIRMAS EKRENYGINIMAS: 5.12.13 Ultragarsas - TVP 1.7, CTE 62, biochemija - PAPP - 0.18 mHC 0.46 m.
Genetika buvo 2013 m. Gruodžio 13 d. - parašė ginekologinę abstinencijos riziką - ankstyvos gimimo rizika mažo svorio kūdikio. + Pasižiūrėkite po 2 biocheminių bandymų ir neplanuotų ultragarsinių tyrimų.
Pasakyk man, kiek blogai manote, kad tai buvo su dozėmis, ir ar galėtumėte vartoti B6 magnio kiekį pagal vienos skydliaukės rezultatus? Tuo metu ji padėjo žvakes į polygyną ir išgerdavo kannefroną.

Deja, PAPP-A ir hCG lygis yra mažesnis nei įprastas, todėl yra persileidimo pavojus. Be to, šių vaistų suvartojimas negalėjo paveikti atrankos rezultatų. Aš rekomenduoju laikytis medicinos instrukcijų, laiku gauti antrą atranką, tada pakartotinai pasikonsultuoti su genetika. Galite gauti išsamesnės informacijos apie jus dominančius klausimus teminėse mūsų svetainės skiltyse spustelėję šias nuorodas: atranka, genetika

aiškinamajame tvp ir ktr mm.
ne posleet ir paveikti.
atsiprašau

Aš rekomenduoju, kad šioje situacijoje nebūtų panikos, ir per nustatytą laiką pereikite antrą atranką ir grįžkite į gydytojo genetiką, kuris kartu su ginekologu galės nustatyti tolesnę nėštumo taktiką. Norėdami gauti daugiau informacijos apie šią problemą, perskaitykite atitinkamą seriją straipsnių mūsų svetainėje spustelėdami nuorodą: Atranka

Pasakyk man, koks yra padidėjusio šlapimo hCG pavojus. Aš esu 29 metai, analizės metu svoris yra 55 kg, aukštis 166 cm. Ultragarsas normalus, CTR 73 mm, nosies kaulas 3.1 mm, TVP 1.6 mm. Vaisiaus dydžio nustatymo terminas buvo 13 savaičių - 3 dienos (kas mėnesį buvo lygiai 13 savaičių). Vaisius yra vienas, chorionas yra vienodas, inkstai yra normalūs. Tą pačią dieną aš paaukojo kraują, visi rodikliai yra normalūs. Tik hgch 4. (Gydytojas sakė, kad greitis iki 2). Laukimo metu nebuvo šalta, tik dienos išvakarėse 2-3 ligoniai grįžo į lengvą toksemiją (pasireiškė nuolatinė pykinimas, atsirado raugėjimas). Ar tai gali turėti įtakos hCG padidėjimui? Ar yra priežasčių nerimauti?

Nurodykite hCG lygio matavimo vienetus, taip pat ar vartojote progesterono serijos vaistus (Duphaston, urogestan)? Padidėjęs hCG lygis gali rodyti chromosomos patologiją kūdikiui, taip pat neteisingai nustatytas gestacinį amžių, progesterono vartojimą ir kitas problemas. Siekiant gauti tinkamesnę ir tiksliausią diagnozę, rekomenduojama pasikonsultuoti su genetu, kad atliktų papildomą tyrimą ir pašalintų chromosomų anomalijas vaisiui. Sužinokite daugiau apie šį tyrimo metodą, skaitykite straipsnių seriją spustelėdami nuorodą: hCG, Screening.

Gera diena! Pasakykite man, prašau, 11 savaičių 4 dienos nėra ankstyvos atrankos? Arba geriau užsiregistruoti po 12 savaičių? Ačiū

Pirmoji atranka rekomenduojama, kai nėštumo laikotarpis yra 11-14 savaičių, o optimaliausias laikotarpis yra 12-13 savaičių. Galite gauti papildomos informacijos apie jus dominantį klausimą atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, paspausdami šią nuorodą: Atranka

Gera popietė! Ar galite papasakok man, kad aš praėjo 1 atranką 12 savaičių ir 2 dienų. Rezultatas toks:
Laisva beta hCG: 42,80 IU / l / 1,333 mM
PAPP-A 0,791 ME / L / 0,431 m
Trisomija:
21 1: 696 pagrindinis, 1: 408 asmuo.
18 1: 1652, 1: 33037
13 1: 5195, 1: 18447
Aš jau 29 metai, pirmas nėštumas.
Aš tikrai noriu žinoti, ar viskas gerai, bet tik skausmingai laukti susitikimo tik po trijų savaičių.

Remiantis pateiktais rezultatais, jūsų hCG lygis yra normalus, PAPP-A lygis yra šiek tiek mažesnis už normą. Deja, toks pavaizdavimas galimas su placentos nepakankamumu, vaisiaus hipotrofija, spontaniškai abortų grėsme ir vaisiaus chromosomų anomalijomis. Nepaisant to, neturėtumėte nusivylti, nes ši išvada turėtų būti svarstoma kartu su kitais tyrimų rezultatais, ultragarsu, patikrinimų duomenimis ir kt. Aš rekomenduoju asmeniškai pasikonsultuoti su genetikos gydytoju. Galite gauti išsamesnės informacijos apie Jus dominantį klausimą atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, paspausdami šią nuorodą: Atranka

Pasakykite man jau eina iš proto analizės PAPP-A sakė mažai pripūstos paveikslą ir ultragarsu taip gerai pirmasis nėštumas po laparoskopija kiaušidžių ir po stimulyatsii.Skazhite yra tai, ką jis sako, kad vaikas su negalia, ar galiu būti atliekami iš uspokoitsya.analiz 13nedeli pabaigoje

Nurodykite tikslias atrankoje nurodytas reikšmes, po kurių mes galime atsakyti į jūsų klausimą. Galite gauti papildomos informacijos apie jus dominantį klausimą atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, paspausdami šią nuorodą: Atranka

Laba diena. Man 37 metai, antrasis nėštumas (ilgai lauktas) sulaukęs 20 metų, gimė sveika. Šeimoje nėra ginezolo patologijos. Aš atvažiavou 1 semestrą. Rezultatai ultragarsu 13 savaičių. 3 dienos: KTR-73, BPR-18, TVP-1,9, nosies kaulas 2.9. Kraujo tyrimo rezultatas: hCG: 120.10ME / l / 3.741 MoM; PAPP-A 4,390 TV / l / 0,841 MoM; Trisomy 21 - Pagrindinė rizika (BR) 1: 177, individualus pavojus (IR) 1:83; Trisomy 18 - BR 1: 450, IR 1: 8992; Trisomija 13 - BR 1: 1405 IR 1: 28103. Prieš jokių narkotikų testų, kurių buvo imtasi prepapaty: hormonai, skrandžio lėšos vitaminy.Na kaip didelė rizika, turintis vaiką su diabetu Ar vaistai įtakos analizę, kuri% tikimybe analizės paklaidos rezultatus ???

Deja, tokioje situacijoje hCG lygis gerokai viršija normą, kuri yra 0,5-2 IOM, ir tokia situacija neatmeta chromosomų perdozavimo vaisiaus pavojaus. Tam tikru mastu sintetiniai gestagenai gali padidinti hCG lygį. Aš rekomenduoju asmeniškai aplankyti genetikos gydytoją, kuris prireikus kartu su savo gydytoju gali skirti Jums amniocentezę, leidžiančią patikimai tikrinti vaisiaus chromosomų rinkinį. Galite gauti išsamesnės informacijos apie jus dominantį klausimą teminėse mūsų svetainės skiltyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Ar galėtumėte pasakyti, ar neigiamas svoris, kurį rodo biocheminė patikra, gali turėti įtakos rezultatams? Buvo nurodyta 52, ir aš turiu 62. Tuo pačiu metu manęs nebuvo įspėjama, kad analizė buvo atlikta tuščiu skrandžiu. Remiantis ultragarsu, viskas tvarkinga. O biocheminiai tyrimai turi didelę diabeto riziką. Man 35 metai, 1-asis vaikas yra beveik 9 metai. Terminas buvo 11,5 savaičių. HCGb 99.90 ME / L MoM 2.10 PAPP-A 1.57 ME / L MoM 0.42. Dauno 1: 221, individo 1:51 pavojus

Apklausiami netikslumai (svoris, taip pat faktas, kad jūs neatlikote analizės tuščiu skrandžiu) gali turėti įtakos išvadai, todėl rekomenduoju pasikonsultuoti su genetika ir pakartoti analizę. Galite gauti išsamesnės informacijos apie jus dominantį klausimą atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Gera diena, 12.03. ji išleido pirmąją atranką, rezultatą kraujui: "didelė bendra rizika 1:84 už Dauno sindromą, laikotarpis yra nustatytas 13-14 savaičių tohya su menstruacijų datos svyruoja 2-3 dienas, ultragarsu viskas gerai, prieš atrankos naktį nuo 8 iki 9 m. su temperatūra 38,5, aš serga nuo ūminių kvėpavimo takų virusų infekcijų, pamačiau paracetomolį ir į genfironą įdėjau žvakių iki 2003 m. kovo 10 d. Man buvo išsiųstas AVH analizė. Klausimai: 1. Ar šie veiksniai gali turėti įtakos rizikos rodikliui 1:84, 2. Kaip pavojinga yra AVH terminas? ačiū.

Įvardytos aplinkybės galėjo šiek tiek paveikti atrankos rezultatus, tačiau, atsižvelgiant į didelę riziką, deja, patartina atlikti chorioninių vyrų analizę. Šis tyrimas, remiantis statistiniais duomenimis, viename iš 100 atvejų gali sukelti abortą, ty jo rizika nėra tokia didelė. Galite gauti išsamesnės informacijos apie jus dominantį klausimą teminiame mūsų svetainės skiltyje spustelėdami šią nuorodą: Atranka

į savo ankstesnį klausimą noriu pridėti:
hCG lygis 316,54 TV, 7, 518 m., likus mėnesiui iki kontracepcijos, aš švirkštu HGH peptidus, ar tai įmanoma?

Sintetiniai progestagenai gali turėti įtakos hCG lygio padidėjimui, tačiau paprastai tyrimas atliekamas atsižvelgiant į jų vartojimo fonas. Aš rekomenduoju asmeniškai pasikonsultuoti su genetikos gydytoju. Galite gauti išsamesnės informacijos apie jus dominantį klausimą atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, paspausdami šią nuorodą: Genetika

Sveiki! Prašau pasakyk man, aš nuvykiu į stygą po 8 nėštumo savaičių. Kortelės rezultatas yra 2 b.a ir 0,120 mIU / ml 0,2 mama,

Nurodykite, kokio tipo patikrinimo rodiklis, po kurio mes galime interpretuoti rezultatą. Galite gauti išsamesnės informacijos apie jus dominantį klausimą atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

biocheminis, atskleidė vaisiaus patologiją, tokį kaip

Nurodykite atrankos rezultatus - visus rodiklius ir jų vienetus, po kurių galėsime jas aiškinti. Galite gauti išsamesnės informacijos apie jus dominantį klausimą teminėse mūsų svetainės skiltyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

gera popietė mano klausimas genetikai! mano nėštumas šiuo metu yra 20 savaičių.
Rezultato 1 atranka:
- Uzi (įskaitant chromosomų patologijos žymenis):
Širdies ritmas - 150 smūgių per minutę
KTR 74 mm
TVP 1,9 mm
nosies kaulai 2,3 mm, PI venų kanale 1,05 / N
Motinos serumo biochemija:
HCG 247.60ME l 7.869 MoM
PAPP-A 4,066 TV / l 0.799 MoM
Numatoma trisomijos rizika:
trisomija 21 - 1: 399, trisomija 18 - 1: 37291, trisomija 13 - 1: 116503
LCD gydytojo išvada - analizė yra normalu. Įgimtos ultragarsinės anomalijos nenustatytos. Tuo metu buvau stacionarus gydymas, skubiai pradėjau vartoti mažą placentos paplitimą, todėl buvo nustatyta retrochorinė 29 x 10 mm gleivinė, o nuo pat nėštumo pradžios aš gavau hormonų preparatus Duphastoną (4 kartus per dieną).
Rezultatas 2 atranka:
įgimtos anomalijos nėra nustatytos
IAH + dribsniai + suspensija - 11 cm. Placento storis yra 18 mm, jis yra aukštai priekinėje sienoje. Pasibaigus kursui Viferon dėl suspensijos, po 20 savaičių paskyrė vilprofeną. Kraujyje buvo nustatyta 1 382 CMV infekcija (tačiau tuo pačiu metu buvo atlikta imunologinė diagnozė ir nustatyti 2,35 PE / ml IgG antikūnai.

Atsižvelgiant į ultragarso rezultatus, hCG lygis gali padidėti, jei yra sintetinių gestagenų, ir toksikozė ir preeklampsija yra didelė tikimybė, kad chromosomų anomalijos nėra. Nepaisant to, žymiai padidėjęs hCG lygis (beveik 4 kartus, palyginti su norma - 05, -2 MOM) suteikia pagrindo manyti, kad vaisiaus chromosomos yra anomalijos. Aš rekomenduoju ne anksčiau laiko rūpintis, bet asmeniškai pasikonsultuoti su genetika ir ginekologu.

Sveiki! Labai susirūpinęs, išsiųstas invazinei diagnozei. Aš esu 31 metai, 8 metus sirgo diabetu. Jau turi 6 metų dukrą. Ji perėmė pirmąjį PAPP tyrimą 0,2 mama, hCG 0.9, padarė 13 savaičių. Genetika kelia riziką 1: 650. Per 14 savaičių ji atliko antrąjį trimestrą AFR 1,25, hCG 1,69, uE3 0,79. 13 savaičių ultragarsu viskas gerai. Bet vis tiek rekomenduokite diagnozę. Aš nenoriu rizikuoti, aš noriu pagimdyti vaiką. Ar man reikia diagnozės, ar galiu praleisti dar keletą testų, norint nuraminti? Ir kodėl gydytojai neatsižvelgia į antrą įprastą analizę?

Remiantis antrosios atrankos rezultatais, jokie anomalumai nebuvo nustatyti ir nėra griežtų indikacijų invazinei diagnozei nustatyti. Aš rekomenduoju pasikonsultuoti su savo gydytoju, kokia tai priežastis? Daugiau informacijos apie šią problemą galite sužinoti teminėse mūsų svetainės skiltyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Sveiki, aš padariau ekraną per 13 savaičių. Man 26 metai, svoris 62 kg. Antras vaikas Paaiškinkite, prašome rezultatų. Rodikliai KTR 70 mm, apykaklės vietos storis 1,90, nosies kaulai yra apibrėžti. HCG 24,29 TV / l. / 0,709 m. PAPP-A. 6 453 TV / l. / 1,476 m. Tikėtinas Trisomy 21, 18, 13:
trisomija 21
Basal rizika 1: 937
individualus (bazė + ultragarsas + BH) 1: 18731
trisomija 18
pagrindinis. 1: 2353
individualus 1: 47059
trisomija 13
pagrindinis. 1: 7363
individualus 1: 147257

Pateikti duomenys yra normalūs, todėl nerimą kelia nerimą. Aš rekomenduoju tęsti stebimą gydymą ginekologu. Galite gauti išsamesnės informacijos apie jus dominantį klausimą atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Sveiki, man 26 metai, aš turiu 1 nėštumą, mano vyras neturi genetinių sutrikimų ir nėra genetinių ligų! Atrankos metu ji buvo šalta, karščiavimas buvo 37,4, ultragarsinis nuskaitymas truko 11 savaičių ir 2 dienos (aš tiksliai žinau, kad mano nėštumas yra tikslus, o gimimo data taip pat yra tiksli), gydytojas 13,3 dienos nėštumą paskyrė ir atsiuntė man tą pačią dieną kraujas atrankai, nors aš paaiškinou, kad turiu kitą laiką. Po 2 savaičių rezultatas: Ultragarsas: nustatytas širdies susitraukimų dažnis - 170 mesti / min, kt / 73,0, tpv - 1,6 mm, nosies kaulai. Laisvasis beta - subvienetas hgc: 42,60 me / n / 1,218 mama, PAPP-A 1,217 TV / n 0,238 m., Numatoma trisomijos rizika 21,18,13: motinos amžius 26 metai, pagrindinis 1: 922 pagrindinis pavojus, individualus pavojus 1: 283. Išsiųsta konsultacijoms dėl genetikos kitame mieste. Tą pačią dieną aš nuėjau ir mokėjau ultragarsu tam tikrą laiką, man buvo teisingai nustatytas 14 savaičių, rezultatai yra tokie: 2.4 mm bpr, 3.4 mm lsr, norma dB 13 mm, 5 mm nosies kaulai, 109 ns, ac 88, širdies ritmas 161 minutė ultragarsu netgi specialiai pagamino kaklo raukšlių nuotrauką, čia nėra ruonių! Gydytojas sakė, kad pagal ultragarsą aš turiu visiškai sveikas vaikas, o jo vystymasis yra geras. Prašau pasakyti, ar šaltas ir netinkamas gestacinis amžius gali turėti įtakos patikrinimo rezultatui. ačiū

Tokio rodiklio, kaip PAPP-A, kiekio mažinimas rodo, kad vaisiaus chromosominių sutrikimų rizika. Nepaisant to, atsižvelgiant į nukentėjusį šaltinį ir netinkamai nustatomą nėštumo laikotarpį, aš rekomenduoju, kad visų pirma nebūtų panikos, tačiau laiku atlikti antrąjį trimestrą ir tęsti stebėseną su gydančia ginekologe. Galite gauti išsamesnės informacijos apie Jus dominantį klausimą atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, paspausdami šią nuorodą: Atranka. Papildomą informaciją taip pat rasite sekančiame mūsų tinklalapio skyriuje: Nėštumo kalendorius

Sveiki, turiu 23 metų nėštumo, 1-ojo atrankos rezultatus (15 savaičių 5 dienas) AFP 47,3, laisvą estriolą 0,83 ng / ml, hCG 32757, tačiau ultragarsu rezultatai nėra šviesūs, naudojant KTR-94 mm, BPR-31 mm, TVP KTR 45-84 mm skaitykite internete, kad padidinus TVP ir VTR rezultatus, yra galimybė sunaikinti sindromą: (ką daryti? Galite padėti iššifruoti mano gydytojus, tik pasveikino mane, sakė, kad viskas yra normalu, žinoma, norėčiau patikėti, kad tai iš tikrųjų yra. -12 savaitę sirgo ARVI, mano gerklė geria aspiriną ​​ir BADA (siekiant išvalyti toksinus iš Ganizma) gali būti nosies lašai Sinomarinas ir tam tikros rūšies antibiotikas buvo paskirtas bendrosios praktikos gydytojas. Vis dar pasireiškia nosies užgulimas: (visa tai gali turėti įtakos?

Nurodykite matavimo vienetus AFP ir hCG, po kurio mes galėsime patikimai interpretuoti gautus rezultatus. Atliktas šaltas vaistas ir vaistų vartojimas gali turėti įtakos patikrinimo rezultatams, todėl rekomenduoju asmeniškai pasikonsultuoti su gydytoju-genetu. Norėdami sužinoti daugiau informacijos šiuo klausimu, skaitykite tematikos straipsnių seriją mūsų svetainėje spustelėdami nuorodą: Atranka. Papildomą informaciją taip pat rasite sekančiame mūsų svetainės skyrelyje: Genetika

Sveiki
Padovanojo kraują į pirmąją atranką. Parašiau didelę diabeto riziką (biochemiją), manau, kad reikia nutraukti abortą. Suteiktas kraujas per 13,5 savaičių. Pasakykite, kad gali būti ne pristatymo analizė. Uzi yra normalus.

Su sąlyga, kad biocheminiai atrankos parametrai skiriasi nuo normos, turėtume ne šokinėti prie išvadų - asmeniškai aš rekomenduoju jums pasikonsultuoti su gydytojo genetika, kuris, jei reikia, gali išrašyti objektyvų tyrimą - Amniocentesis, kuris leis patikimai nustatyti chromosomų anomalijų riziką vaisiui buvimą. Daugiau informacijos apie šią problemą galite sužinoti atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka. Papildomą informaciją taip pat rasite sekančiame mūsų tinklalapio skyriuje: Nėštumo kalendorius

Diabeto rizika biochemijoje yra 1: 225, tai yra labai didelis skaičius

Objektyviai įvertinus, pateikite mums atrankos rezultatus, kurie leis mums patikimai išaiškinti gautas analizes. Daugiau informacijos apie šią problemą galite sužinoti atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka.

Sveiki
Duomenų atranka KTP 68 mm, hCGb conc 44,0 vienetų ism, ng / ml corr. TMO 1.69
NB konc. esate
NT kont. 1,2 vienetai mm, Corr. TMO 0.72
PaPP-A galas 1761,6 vienetai mU / l CorrOMOM 0,48 Sandros Down (tik biochemijai) apskaičiuotasis pavojus 1: 225 Šie duomenys bus atlikti. Arba kažkas kita?

PAPP-A sumažėjimas gali būti dėl vaisiaus hipotrofijos, placentos nepakankamumo, taip pat su vaisiaus chromosomų anomalijų tikimybe. Tačiau dėl integruoto rizikos apskaičiavimo to nepakanka - jums reikia asmeniškai aplankyti genetikos gydytoją, su kuriuo lankytojas ginekologas galės nustatyti būsimą nėštumo planą. Galite gauti daugiau informacijos apie jus dominantį klausimą atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, paspausdami šią nuorodą: Genetika. Papildomą informaciją taip pat galima rasti šiame tinklalapio skyrelyje: Atranka

Hgc 63.20ME / l / 1.502MoM, PAPP-A 1.783ME / l / 0.395MoM. Ant apykaklės vietos storis 1,70 mm. Papasakok man, ar tai normalu?

Remiantis šia išvada, jūs sumažėjote PAPP-A lygį su normalia hCG verte. Tokios situacijos gali pasireikšti vaisiaus hipotrofijos, placentos nepakankamumo atvejais, o kai kuriais atvejais gali atsirasti didelė tikimybė, kad vaisius gali išsivystyti chromosomų pakitimų. Aš rekomenduoju asmeniškai apsilankyti lankomojoje ginekologėje ir konsultuotis su genetika, kad nustatytų būsimą nėštumo taktiką. Daugiau informacijos apie šią problemą galite sužinoti atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Gera popietė Aš turiu 12 savaičių laikotarpį, šiandien aš krauju patyriau kraują pirmą kartą. Deja, man buvo šalta, matuojant temperatūrą po analizės, buvo 37,4. Pasakyk man, ar temperatūra paveiks analizės rezultatus?

Nedidelis temperatūros padidėjimas neturi didelės įtakos biocheminių tyrimų rezultatams, tačiau rekomenduojama pakartoti tyrimą siekiant gauti abejotinų rezultatų. Daugiau informacijos apie šią problemą galite sužinoti atitinkamame mūsų svetainės skiltyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka. Papildomą informaciją taip pat rasite šiame tinklalapio skyriuje: Nėštumo kalendorius ir straipsnių serija: ultragarsas nėštumo metu

Sveiki! Pasiekti trisomijos testai 21,18,13 gestation 12 savaičių. 6 dienos KTR. Man 30 metų. Gydytojas sakė, kad viskas gerai, prašau pasakykite, ką reiškia apibrėžimas "Individualus pavojus yra žemesnis nei bazinis" ir kokia yra rizika ten apskritai?
HR 167 ritmas. Min
CTP 65,0 mm
TVP 2.00 mm
HCG nemokamas beta subvienetas: 12.20 TV / l / 0.348 mM
PAPP-A 1,632ME / l / 0,483 m
Trisomija 21
Pagrindinis 1: 581
Individualus 1: 11630
Trismija 18
Pagrindinis 1: 1428
Individualus 1: 3298
Trisomija 13
Pagrindinis 1: 4477
Individualus 1: 5945

Maža individualioji rizika reiškia, kad tikimybė, kad vaikas susidurs su chromosominėmis anomalijomis, yra asmeniškai mažesnis nei pacientų, kuriems yra tokie patys parametrai, grupėje. Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad hCG ir PAPP-A lygiai yra žemiau normalios, deja, negalima visiškai atmesti vaisiaus geno anomalijų tikimybės. Mes rekomenduojame asmeniškai pasikonsultuoti su genetikos gydytoju, kuris pašalins keletą priežasčių, dėl kurių sumažėja pagrindiniai biocheminių tyrimų rodikliai. Be to, šių rodiklių nukrypimai gali būti nustatyti netinkamai nustatant nėštumo laikotarpį, toksiškumą, fetoplacentalo nepakankamumą ir kitas nėštumo eigą.

Prašau išaiškinti rezultatus: 12 savaičių trukmės ultragarsu (gerai, viskas normalu).
trisomy 21 pagrindai 1: 173 individualus 1:19
trisomy 18 pagrindai 1: 409 individas 1: 8185
trisomy 13 pagrindai 1: 1288 individas 1: 20000
laisvės beta subvienetas hCG 183.90 TV / l atitinka 5,161 MOM
PAPP-A 1,070 TV / l atitinka 0,513 MOM
Man 36 metai, du sveiki vaikai

Pagal pateiktus analizių, deja, jūs matėte reikšmingą padidėjimą žCG lygio, kuris gali būti pagal chromosomų anomalijos, toxemia, preeklampsijos neteisingai tam tikrą gestacinį amžių, ir tt Mes rekomenduojame asmeniškai pasikonsultuoti su genetikos gydytoju, kuris prireikus pasiūlys jums invazinę diagnozę - amniocentezę.

pamiršote nurodyti 67 kg svorio

Deja, atsižvelgiant į teikiamomis turėti vaiką su įgimtomis anomalijomis rizikos duomenų yra pakankamai aukštas, todėl mes rekomenduojame, kad jūs konsultuotis su jūsų asmeniniu gydytojo genetika, kuris studijavo tyrimų protokolus ir, jei reikia, paskirti invazinis diagnostika - amniocentezę, kuri leidžia jums patikimai nustatyti vaisiaus genotipą.

Sveiki, aš jau paklausiau vieno klausimo. Labai susirūpinęs. Buvo išbandytas užsienyje, aš čia gyvenu. Kraujas buvo paimtas 8 savaitę, o ultragarsas buvo atliktas 12 dieną. Ar tai normalu? Rezultatas 1: 195 tariamai tiktai kraujas. Hgh normaliame diapazone -2 mama ir pappa-0,35 mama. Apykaklės erdvė-1,9. Aš mažas, 162, svoris 43-44. 26 metai. Ji gimė mėnesį anksčiau, taip pat ir mano broliui. Mano mama yra labai plona. Ar mano svoris gali turėti įtakos rezultatui? Ar galiu įtakoti tą faktą, kad per mėnesį aš ėmiau du analizes su tokiu skirtumu? Ar rizika tokia didelė? Jie patarė atlikti punkciją ar kraujo tyrimą (naują, siunčiamą į Jungtines Amerikos Valstijas). Aš nusprendžiau atlikti kraujo tyrimą, palauk dvi savaites, labai susirūpinęs.

Pagal pateiktus duomenis, jums HCG lygiai normalus, o Papp-mažesnę nei įprastai, o tai galima pastebėti įvairiose situacijose, ypač tada, kai placentos nepakankamumas, mitybos vaisiaus neteisingai tikras gestacinis amžius, su žemuma placentą, taip pat chromosomų vertė vaisiaus sutrikimai. Esant tokiai situacijai, pageidautina pakartoti kraujo tyrimą, palyginti rezultatus su ultragarso duomenimis ir asmeniškai aplankyti gydytojo genetiką. Amniocentezės problemą turėtų spręsti bendrai gydytojai: ginekologas ir genetikas. Skenavimo dažnumo reikšmė ir svoris nėra reikšmingi.

Dėkojame už atsakymą. Ir tas faktas, kad kraujo tyrimas ir ultragarsinis tyrimas atliekami su mėnesio skirtumu, tai negalėjo įtakos?
Supratau, kad Rusijoje ši sistema yra griežtai laikomasi? Ir čia man buvo pasakyta, kad skirtumas yra mėnuo, tai yra normalu. Ar tai tikrai taip? Kraujas 8 savaites, ultragarsas 12 val

Pagal atrankos rezultatų vykdymo ir vertinimo taisykles rekomenduojama atlikti vaisiaus biocheminį tyrimą ir ultragarsą nedideliu intervalu, geriausia vieną savaitę. Jei abu tyrimai atliekami su reikšmingu pertraukimu, tada galima iškraipyti rezultatą. Mes rekomenduojame asmeniškai apsilankyti lankomojoje ginekologėje.

Pasakyk man, kad aštuonioliktosios savaitės pabaigoje hormono HCG 155,80 ng / ml ir hormono PAPPA 139,3 mU / l rodikliai skiriasi nuo normos? Jie sakė, kad PAPPA yra žemiau normos.
Jei kraujas davė 8 savaites, ar PAPPA hormonas gali padidėti iki 12-osios? Ar jis jau yra žemiau normos?

Pagrindinių rodiklių biocheminių atranka dėl nėštumo gali skirtis, tačiau jų tiksli interpretacija tam tikrų sąlygų lygis yra naudojamas, ypač pirmoji atranka yra atliekami esant nėštumo etape - 11-14 savaičių, antrą atrankos - su laikotarpiu 16-20 savaičių. Rekomenduojame laiku atlikti egzaminą.

Geras dienos laikas! Padėkite man išsiaiškinti, ar yra priežastis nerimauti! Aš esu 28 metai, 53 kg, pirmoji nėštumo diena, DUAL, šeštoje nėštumo savaitėje buvo priskirta rožinė, skirta apsaugai, nes buvau vartojusi dufastoną.
Ultragarso rezultatai:
1) KTR - 1 vaisius 56 mm, 2 vaisiai 60 mm;
2) BPD - 1 p. 17 mm, 1 p. 18 mm;
3) apykaklės plotas - 1 p. 1.4 mm, 2 p. 2.3 mm;
4) nosies kaulai - 1 p. 3.9 mm, 2 p. 3.1 mm

Nurodykite, kokia nėštumo savaitė buvo atlikta.

5) PAPP-A 20 mlU / ml pataisyta MoM 2.62
6) fb-hCG 190 20 mlU / ml ištaisyta MoF 2.55.
Jie rašo, kad "aukšto lygio fb-hCG ir PAPP-A", galbūt dėl ​​to, kad aš nėščia su dvynukais? Ir jie rašo: "Dvigubo nėštumo rizika buvo apskaičiuota kaip dėl nėštumo su vienu vaisiaus, atsižvelgiant į IOM pataisą." Ačiū iš anksto!

Remiantis pateiktais duomenimis, pastebimas pagrindinių biocheminių tyrimų rodiklių padidėjimas: PAPP-A ir hCG, tačiau nėštumo su dvyniais atveju tai yra normalu. Tokioje situacijoje nėra priežasčių nerimauti. Rekomenduojame, kad planuotai ir toliau stebėtumėte gydomą ginekologą.

Labas, vis dar yra savaitė prieš įleidžiant ultragarsą į genetiką. Pirmasis seringas yra puikus. antrasis yra baisus 1:50, AFP 0,77 hCG 2,72, Estirol 0,58. Ar tokį apsilankymą galėtų paveikti apsilankymas "McDonald's" vakare prieš kraujo rytą ar stresą? gal klausimas yra kvailas, bet aš bandau ramiai sau net su kažkuo

Norint tinkamai interpretuoti atrankos rezultatus, nurodykite matavimo vienetus. "McDonald" apsilankymas neturi įtakos patikrinimo rezultatams ir streso poveikis abejojamas. Mes rekomenduojame prieš jus nerimauti ir asmeniškai apsilankyti genetikos gydytojui, kuris įvertins ultragarso rezultatus kartu su pirmuoju ir antruoju atrankos rodikliais.

Matavimo vienetai IOM Uzi abi kartus buvo geros.

Pagal pateiktus duomenis, turite patirties aukštesnio lygio žCG, kurie gali būti sąlygų, tokių kaip toxemia, preeklampsijos, atsižvelgiant sintetinė progestogeno, neteisingą apibrėžimą nėštumo trukmę, taip pat tai galima padaryti vaisiaus chromosomų anomalijos plėtrai. Mes rekomenduojame asmeniškai aplankyti gydytojo genetiką asmeniškai konsultuojantis.

Sveikas gydytojas! Išėjo pirmasis ekranas. Ultragarsas - 12 savaičių 3 dienos. Biocheminio skenavimo rezultatai, hCG-0.94 mohm; PAPP - 0,3 mama. (Genetikas parašė rizikos 1: 241). Ultragarso duomenys: apykaklės storis -1.0 mm. Nosies kaulo ilgis - 2,1 mm; 4-asis skilvelis - 1.8 mm. Šlaunikaulio ilgis yra 5,8 mm; Coccyx parietal vaisių dydis - 53 mm; Dvigubo galvutės dydis - 18 mm; Galvos apskritimas - 71mm; Pilvo apskritimas - 51 mm;
Labai susirūpinęs, kūdikis ilgai lauktas. Gydytojas pasiūlė atlikti prenatalinės invazijos diagnozę, ji sustabdo mane ir bijo abortų rizikos.
Jūsų atsakymas yra labai svarbus. Ačiū iš anksto.

Esant tokiai situacijai, atsižvelgiant į PAPP-A sumažėjimą, deja, yra invazinės diagnozės požymių. Tačiau reikia turėti omenyje, kad šio rodiklio lygio sumažėjimą gali sukelti ne tik vaisiaus chromosomų padaugėjimo pavojus, bet ir dėl kitų priežasčių, pavyzdžiui, vaisiaus hipotrofija, fetoplacentalumo nepakankamumas, savaiminio aborto grėsmė. Rekomenduojame laiku perkelti antrąjį nėštumo trimestrą ir asmeniškai pasikonsultuoti su genetika, kuris leis Jums objektyviau įvertinti riziką ir nuspręsti dėl invazinės diagnozės.

Aš pamiršau rašyti į savo pranešimą aukščiau, kad per pirmą atranką priėmiau ir sutinku su Duphastonu 1 t 3 kartus per dieną. Svoris 70 kg. Amžius 32 metai. 42goda vyras.

Tokio vaisto vartojimas kaip Duphaston gali padidinti hCG kiekį, nes jis yra sintetinis progestagenas, tačiau šis vaistas neturi įtakos PAPP-A lygiui. Mes rekomenduojame laiku perkelti antrąjį nėštumo trimestrą, o tada apsilankyti genetike asmeninei konsultacijai.

Sveikas geras daktaras! Aš atlieku savo biocheminius patikrinimus kitoje laboratorijoje. (Parašiau jums pirmą kartą pirmiau pateiktus rezultatus)
Amžius - 32 metai, svoris-70 kg.
Šiandien gavau rezultatus: nėštumo trukmė - 12 savaičių. 6 dienos
HCG (koncentracija - 37,00 ng / ml; mediana-37,40; MoM-0,99; MoM-0,99 korekcija); NT (koncentracija - 2,00 mm; mediana - 1,41; MOM-1,42; MoM-1,42 korekcija); PAPP-A (koncentracija - 1311,50 mU / l; mediana-3005,00; momeno-0,44; korekcija - 0,45 m.)
Prašau jūsų komentuoti. Ar šios vertės grįžta į normalią? Ir viskas gerai? Ačiū dar kartą.

Remiantis pateikta išvada, pastebėjote, kad PAPP-A lygis yra šiek tiek sumažėjęs, todėl būtina pašalinti tokias priežastis kaip vaisiaus hipotrofija, savaiminio aborto grėsmė ir vaisiaus anomalijos. Nustatydami būsimą nėštumo taktiką, rekomenduojame asmeniškai pasikonsultuoti su genetika.

Dėkoju už atsakymą. Gydytojas, jau buvau asmeniškai konsultuojantis su genetika. Ji teigia, kad asmeniniam komfortui geriausia atlikti invazinę diagnozę. Ir aš labai bijojau esamos rizikos prarasti vaiką. Nėštumas yra sveikintinas. Kaip manote, kad mano atveju yra pagrįsta invazinės diagnozės rizika? Ar man geriausia laukti antrosios atrankos? Ar toks nukrypimas nuo PAPP-A normos dažnai įvyksta jūsų praktikoje? Ar tai tikrai kupinas vaisiaus defektų?

PAPP-A sumažėjimas yra nereikšmingas (norma yra 0,5-2 IOM), todėl negalima teigti apie galimus vaisiaus defektus, bet yra vienas iš ženklų, rodančių galimus nukrypimus. Tokioje situacijoje taktika yra pateisinama: atlikite antrąjį skenavimą ir ultragarsinį nuskaitymą, o paskui persvarstykite genetiką ir gydytoją prižiūrintį ginekologą (pašalinkite kitas priežastis, dėl kurių sumažėja PAPP-A).

Gera diena! Prašome padėti mums įvertinti ultragarso ir kraujo tyrimo rezultatus:
Nėštumas 12-13 savaičių ultragarsu, visi rodikliai yra geri, išskyrus apykaklę 2,9-3 mm. Tuštinys 2,6 mm. Aukštis 74 mm. Išsiųsta iš karto paaukoti kraujo. Mano amžius yra 29 metai. Svoris 76 kg. Jie pasirengę nėštumui, nėra infekcijų. Aš nerūkau Ji paėmė 12 savaičių Duphastoną, nes ten kraujavo ir gulėjo. Kraujo rezultatai parodė:
Laisvas chorioninis gonadotropinas (b-hCG) -16,9,
Su nėštumu susijusios plazmos baltymų A (PAPP-A) - 3,52.
Ką tai reiškia ir ar yra priežastis nerimauti? Ačiū

Nurodykite HCG ir PAPP-A vienetus.